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Evaluación de las demandas de evaluación de la trombofilia en el sur de Túnez

Evaluación de las demandas de evaluación de la trombofilia en el sur de Túnezvon Fatma Megdiche Sie sparen 16% des UVP sparen 16%
Über Evaluación de las demandas de evaluación de la trombofilia en el sur de Túnez

La trombofilia es un estado de hipercoagulabilidad definido por anomalías biológicas que predisponen a eventos trombóticos. El objetivo de este estudio era evaluar las exigencias de la evaluación de la trombofilia y su perfil biológico durante los acontecimientos trombóticos en sujetos jóvenes. Se trata de un estudio retrospectivo que incluye 969 pacientes con enfermedad tromboembólica venosa y 211 casos con trombosis arterial. La PS y la PC se determinaron por el método cronométrico, la TA por el método cromogénico, la PCRa y la CCA tipo LA por el método cronométrico y la detección del polimorfismo del Factor V Leiden por PCR-alelo específica. En la trombosis venosa, se halló trombofilia hereditaria en 208 casos con 184 anomalías aisladas y 24 anomalías combinadas. En 50 pacientes se halló ACC de tipo LA y en 14 casos se observó trombofilia mixta. En la trombosis arterial, se halló trombofilia hereditaria en 35 casos con 31 anomalías aisladas y 4 anomalías combinadas. Nuestro estudio revela la importancia de la información clínica y de las investigaciones completas y controladas.

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  • Sprache:
  • Spanisch
  • ISBN:
  • 9786205813195
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 64
  • Veröffentlicht:
  • 21. März 2023
  • Abmessungen:
  • 150x5x220 mm.
  • Gewicht:
  • 113 g.
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Beschreibung von Evaluación de las demandas de evaluación de la trombofilia en el sur de Túnez

La trombofilia es un estado de hipercoagulabilidad definido por anomalías biológicas que predisponen a eventos trombóticos. El objetivo de este estudio era evaluar las exigencias de la evaluación de la trombofilia y su perfil biológico durante los acontecimientos trombóticos en sujetos jóvenes. Se trata de un estudio retrospectivo que incluye 969 pacientes con enfermedad tromboembólica venosa y 211 casos con trombosis arterial. La PS y la PC se determinaron por el método cronométrico, la TA por el método cromogénico, la PCRa y la CCA tipo LA por el método cronométrico y la detección del polimorfismo del Factor V Leiden por PCR-alelo específica. En la trombosis venosa, se halló trombofilia hereditaria en 208 casos con 184 anomalías aisladas y 24 anomalías combinadas. En 50 pacientes se halló ACC de tipo LA y en 14 casos se observó trombofilia mixta. En la trombosis arterial, se halló trombofilia hereditaria en 35 casos con 31 anomalías aisladas y 4 anomalías combinadas. Nuestro estudio revela la importancia de la información clínica y de las investigaciones completas y controladas.

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