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Fattore regolatore dell'interferone-2 (IRF-2) murino e Escherichia coli

Über Fattore regolatore dell'interferone-2 (IRF-2) murino e Escherichia coli

L'Interferon Regulatory Factor-2 è un fattore di trascrizione dei vertebrati di natura oncogena; antagonizza le funzioni dell'Interferon Regulatory Factor-1, un gene soppressore di tumori. Topi knockout per il gene IRF-2 mostrano un difetto nella linfopoiesi delle cellule B e muoiono in seguito a infezioni da LCMV (virus della coriomeningite linfocitica). IRF-2 è funzionalmente l'opposto di IRF-1. È interessante notare che, poiché i topi IRF-1-/- (knock-out) mostrano una mancanza di cellule CD8+T e una bassa citotossicità delle cellule NK, la sovrapproduzione di IRF-2 nei topi potrebbe ripristinarla. Ma non è così, il motivo è sconosciuto. Tuttavia, IRF-2 si lega alla sequenza dell'elemento di risposta stimolata dall'interferone nella cellula infettata dal virus. Questo libro tratta del clonaggio del cDNA del gene IRF-2 del topo e dell'espressione della proteina chimerica in E.coli. Questo studio servirà come piattaforma per ulteriori analisi funzionali dell'IRF-2 chimerico, che è un potente oncogene in condizioni aberranti.

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  • Sprache:
  • Italienisch
  • ISBN:
  • 9786205649831
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 64
  • Veröffentlicht:
  • 30. Januar 2023
  • Abmessungen:
  • 150x4x220 mm.
  • Gewicht:
  • 113 g.
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Beschreibung von Fattore regolatore dell'interferone-2 (IRF-2) murino e Escherichia coli

L'Interferon Regulatory Factor-2 è un fattore di trascrizione dei vertebrati di natura oncogena; antagonizza le funzioni dell'Interferon Regulatory Factor-1, un gene soppressore di tumori. Topi knockout per il gene IRF-2 mostrano un difetto nella linfopoiesi delle cellule B e muoiono in seguito a infezioni da LCMV (virus della coriomeningite linfocitica). IRF-2 è funzionalmente l'opposto di IRF-1. È interessante notare che, poiché i topi IRF-1-/- (knock-out) mostrano una mancanza di cellule CD8+T e una bassa citotossicità delle cellule NK, la sovrapproduzione di IRF-2 nei topi potrebbe ripristinarla. Ma non è così, il motivo è sconosciuto. Tuttavia, IRF-2 si lega alla sequenza dell'elemento di risposta stimolata dall'interferone nella cellula infettata dal virus. Questo libro tratta del clonaggio del cDNA del gene IRF-2 del topo e dell'espressione della proteina chimerica in E.coli. Questo studio servirà come piattaforma per ulteriori analisi funzionali dell'IRF-2 chimerico, che è un potente oncogene in condizioni aberranti.

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