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FORMULAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE UM TRANSPORTADOR LIPÍDICO NANO-ESTRUTURADO

Über FORMULAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE UM TRANSPORTADOR LIPÍDICO NANO-ESTRUTURADO

Para proteção UV, a luteína foi administrada topicamente com sucesso usando géis feitos de tecnologia de transportador lipídico nanoestruturado (NLC). Os medicamentos e seus possíveis excipientes foram selecionados para NLC durante estudos de pré-formulação usando métodos como avaliação organoléptica, análise de ponto de fusão, espectro UV-Visível, estudos de solubilidade, coeficiente de partição e análise de infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR). Depois que o medicamento foi caracterizado com sucesso, o desenvolvimento da formulação foi realizado para selecionar e otimizar lipídios sólidos e líquidos, proporção de lipídios sólidos para lipídios líquidos, concentrações de surfactante e co-surfactante, técnica de formulação e fatores de processo, ou seja, velocidade de agitação, tempo de agitação e homogeneização ciclos. Após a otimização dos parâmetros do processo, uma tabela de formulação foi criada e os NLC foram produzidos adequadamente. A fim de desenvolver a formulação NLC ideal, as caracterizações das formulações NLC produzidas foram avaliadas quanto à forma e morfologia da superfície (TEM), tamanho de partícula, potencial zeta,% de eficiência de aprisionamento e testes de liberação in vitro. tamanho de partícula de 81,64 nm, potencial zeta de -14,1 mV.

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  • Sprache:
  • Portugiesisch
  • ISBN:
  • 9786206595854
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 104
  • Veröffentlicht:
  • 24. Oktober 2023
  • Abmessungen:
  • 150x7x220 mm.
  • Gewicht:
  • 173 g.
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Beschreibung von FORMULAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE UM TRANSPORTADOR LIPÍDICO NANO-ESTRUTURADO

Para proteção UV, a luteína foi administrada topicamente com sucesso usando géis feitos de tecnologia de transportador lipídico nanoestruturado (NLC). Os medicamentos e seus possíveis excipientes foram selecionados para NLC durante estudos de pré-formulação usando métodos como avaliação organoléptica, análise de ponto de fusão, espectro UV-Visível, estudos de solubilidade, coeficiente de partição e análise de infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR). Depois que o medicamento foi caracterizado com sucesso, o desenvolvimento da formulação foi realizado para selecionar e otimizar lipídios sólidos e líquidos, proporção de lipídios sólidos para lipídios líquidos, concentrações de surfactante e co-surfactante, técnica de formulação e fatores de processo, ou seja, velocidade de agitação, tempo de agitação e homogeneização ciclos. Após a otimização dos parâmetros do processo, uma tabela de formulação foi criada e os NLC foram produzidos adequadamente. A fim de desenvolver a formulação NLC ideal, as caracterizações das formulações NLC produzidas foram avaliadas quanto à forma e morfologia da superfície (TEM), tamanho de partícula, potencial zeta,% de eficiência de aprisionamento e testes de liberação in vitro. tamanho de partícula de 81,64 nm, potencial zeta de -14,1 mV.

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