FORMULACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE UN PORTADOR LIPÍDICO NANOESTRUCTURADO

Para la protección UV, la luteína se administró con éxito por vía tópica utilizando geles fabricados con tecnología de portadores de lípidos nanoestructurados (NLC). Los fármacos y sus posibles excipientes se analizaron para detectar NLC durante los estudios de preformulación utilizando métodos como evaluación organoléptica, análisis del punto de fusión, espectros UV-Visible, estudios de solubilidad, coeficiente de partición y análisis de infrarrojos por transformada de Fourier (FT-IR). Después de que el fármaco se caracterizó con éxito, se llevó a cabo el desarrollo de la formulación para seleccionar y optimizar los lípidos sólidos y líquidos, la proporción de lípidos sólidos a lípidos líquidos, las concentraciones de tensioactivos y cotensioactivos, la técnica de formulación y los factores del proceso, es decir, velocidad de agitación, tiempo de agitación y homogeneización. ciclos. Tras la optimización de los parámetros del proceso, se creó una tabla de formulación y se produjeron NLC de forma adecuada. Para desarrollar la formulación NLC óptima, se evaluaron las caracterizaciones de las formulaciones NLC producidas en cuanto a forma y morfología de la superficie (TEM), tamaño de partícula, potencial zeta,% de eficiencia de atrapamiento y pruebas de liberación in vitro. La formulación optimizada de NLC de luteína tiene un tamaño de partícula de 81,64 nm, un potencial zeta de -14,1 mV.