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Interação in silico de compostos bioactivos contra Pseudomonas spp

Über Interação in silico de compostos bioactivos contra Pseudomonas spp

Diferentes estirpes de Pseudomonas syringae estão a afetar um grande número de plantas em todo o mundo. No entanto, era ainda necessário identificar potenciais compostos bioactivos que reagissem com Pseudomonas syringae e mostrassem atividade antimicrobiana. Os compostos de diferentes fontes vegetais, anteriormente conhecidos por terem propriedades antibacterianas, foram virtualmente analisados para identificar medicamentos naturais sem efeitos secundários. O acoplamento molecular identificou vinte compostos potenciais (Procianidina B2, Nimolicinol, Rutina, Xantofila, Withanolide, Hiperósido, Astragalina, Nimbaflavona, Tiplasinina, Crisofanol, Emodina, Peróxido de 9,11-Dehidroergosterol, Peróxido de Ergosterol, Hematoxilina, Ácido Elágico, Liquiritina, Azadiradiona, Meldenina, Vilasinina, Bergenina) que se verificou terem uma ligação perfeita com a proteína HrcQB da bactéria Pseudomonas syringae. Os resultados mostram que a Procianidina B2 tem uma afinidade de ligação mais elevada de -7,1, em segundo lugar está o Nimolicinol com uma afinidade de ligação de -6,9 e depois a Rutina e a Xantofila com uma afinidade de ligação de -6,7.

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  • Sprache:
  • Portugiesisch
  • ISBN:
  • 9786206322757
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 100
  • Veröffentlicht:
  • 10. August 2023
  • Abmessungen:
  • 150x6x220 mm.
  • Gewicht:
  • 167 g.
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Beschreibung von Interação in silico de compostos bioactivos contra Pseudomonas spp

Diferentes estirpes de Pseudomonas syringae estão a afetar um grande número de plantas em todo o mundo. No entanto, era ainda necessário identificar potenciais compostos bioactivos que reagissem com Pseudomonas syringae e mostrassem atividade antimicrobiana. Os compostos de diferentes fontes vegetais, anteriormente conhecidos por terem propriedades antibacterianas, foram virtualmente analisados para identificar medicamentos naturais sem efeitos secundários. O acoplamento molecular identificou vinte compostos potenciais (Procianidina B2, Nimolicinol, Rutina, Xantofila, Withanolide, Hiperósido, Astragalina, Nimbaflavona, Tiplasinina, Crisofanol, Emodina, Peróxido de 9,11-Dehidroergosterol, Peróxido de Ergosterol, Hematoxilina, Ácido Elágico, Liquiritina, Azadiradiona, Meldenina, Vilasinina, Bergenina) que se verificou terem uma ligação perfeita com a proteína HrcQB da bactéria Pseudomonas syringae. Os resultados mostram que a Procianidina B2 tem uma afinidade de ligação mais elevada de -7,1, em segundo lugar está o Nimolicinol com uma afinidade de ligação de -6,9 e depois a Rutina e a Xantofila com uma afinidade de ligação de -6,7.

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