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Isolierung und Charakterisierung von Hydrocarbonoklasten-Bakterien

Über Isolierung und Charakterisierung von Hydrocarbonoklasten-Bakterien

Die mikrobiologische Analyse der kohlenwasserstoffabbauenden Bakterien, die aus dem Sickerwasser des C.E.T. Ain Témouchent isoliert wurden, ergab, dass sie zur Familie der Pseudomonadaceae und Staphylococcaceae gehören. Die biochemischen Tests ergaben das Vorhandensein von : Pseudomonas aeruginosa (Ps), Pseudomonas fluorescens (38 ) und Pseudomonas sp (98), Staphylococcus aureus (St), Staphylococcus xylosus (5), Staphylococcus hominis (78 ) und Staphylococcus warnerii (28). Diese wurden molekular charakterisiert, indem die genomische DNA extrahiert und das 16S rDNA-Gen mithilfe von Universalprimern amplifiziert wurde. Diese Bakterien wurden auf das Vorhandensein des Abbaugens; Catechol 2,3-Dioxygenase (C230), durch PCR-Amplifikation unter Verwendung von Primern, die für dieses Gen spezifisch sind, getestet. Von den sieben untersuchten Stämmen besaßen nur die Pseudomonas-Stämme dieses Gen. Anschließend wurde das Proteinprofil der sieben Bakterienstämme untersucht, um eine bessere Charakterisierung der Hydrocarbonoklasten-Bakterienarten zu ermöglichen.

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  • Sprache:
  • Deutsch
  • ISBN:
  • 9786206670216
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 88
  • Veröffentlicht:
  • 14. November 2023
  • Abmessungen:
  • 150x6x220 mm.
  • Gewicht:
  • 149 g.
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Beschreibung von Isolierung und Charakterisierung von Hydrocarbonoklasten-Bakterien

Die mikrobiologische Analyse der kohlenwasserstoffabbauenden Bakterien, die aus dem Sickerwasser des C.E.T. Ain Témouchent isoliert wurden, ergab, dass sie zur Familie der Pseudomonadaceae und Staphylococcaceae gehören. Die biochemischen Tests ergaben das Vorhandensein von : Pseudomonas aeruginosa (Ps), Pseudomonas fluorescens (38 ) und Pseudomonas sp (98), Staphylococcus aureus (St), Staphylococcus xylosus (5), Staphylococcus hominis (78 ) und Staphylococcus warnerii (28). Diese wurden molekular charakterisiert, indem die genomische DNA extrahiert und das 16S rDNA-Gen mithilfe von Universalprimern amplifiziert wurde. Diese Bakterien wurden auf das Vorhandensein des Abbaugens; Catechol 2,3-Dioxygenase (C230), durch PCR-Amplifikation unter Verwendung von Primern, die für dieses Gen spezifisch sind, getestet. Von den sieben untersuchten Stämmen besaßen nur die Pseudomonas-Stämme dieses Gen. Anschließend wurde das Proteinprofil der sieben Bakterienstämme untersucht, um eine bessere Charakterisierung der Hydrocarbonoklasten-Bakterienarten zu ermöglichen.

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