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MIKROPARTIKULATSYSTEM FÜR DIE NACHHALTIGE FREISETZUNG VON INTERFERON-¿-2B

Über MIKROPARTIKULATSYSTEM FÜR DIE NACHHALTIGE FREISETZUNG VON INTERFERON-¿-2B

Der Verkapselungsmechanismus von *rINF-¿-2b in Mikrokugeln auf Lipid-, Kohlenhydrat- und Proteinbasis, um eine hohe Verkapselungseffizienz und Proteinladekapazität zu erreichen. *rINF-¿-2b ist ein zerbrechliches Molekül und die Verkapselung erfordert zusätzlich die Erhaltung ihrer strukturellen Integrität und Funktionalität. Wir schätzten, dass *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15 eine anhaltende Freisetzung des Proteins über zwei Wochen ermöglichte und 95,01±4,23 % von *rINF-¿-2b freisetzte. Die Bewertung der Stabilitätsstudie durch Gelelektrophorese und Zirkulardichroismus bestätigte die strukturelle Integrität von *rINF-¿-2b in der *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15-Nanoformulierung nach der Translation. In-vitro-Tests der therapeutischen Wirksamkeit der optimierten Formulierung lieferten weitere überzeugende Beweise für eine erhöhte Zytotoxizität und eine niedrige IC50 in SKOV3-Zellen. Daher können mit Protaminsulfat beschichtete Mikrokügelchen möglicherweise für die nachhaltige Verabreichung von *rINF-¿-2b verwendet werden und rechtfertigen eine eingehende In-vivo-Studie, um die Technologie für klinische Eingriffe zu erweitern.

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  • Sprache:
  • Deutsch
  • ISBN:
  • 9786206665830
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 92
  • Veröffentlicht:
  • 13. November 2023
  • Abmessungen:
  • 150x7x220 mm.
  • Gewicht:
  • 155 g.
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Beschreibung von MIKROPARTIKULATSYSTEM FÜR DIE NACHHALTIGE FREISETZUNG VON INTERFERON-¿-2B

Der Verkapselungsmechanismus von *rINF-¿-2b in Mikrokugeln auf Lipid-, Kohlenhydrat- und Proteinbasis, um eine hohe Verkapselungseffizienz und Proteinladekapazität zu erreichen. *rINF-¿-2b ist ein zerbrechliches Molekül und die Verkapselung erfordert zusätzlich die Erhaltung ihrer strukturellen Integrität und Funktionalität. Wir schätzten, dass *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15 eine anhaltende Freisetzung des Proteins über zwei Wochen ermöglichte und 95,01±4,23 % von *rINF-¿-2b freisetzte. Die Bewertung der Stabilitätsstudie durch Gelelektrophorese und Zirkulardichroismus bestätigte die strukturelle Integrität von *rINF-¿-2b in der *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15-Nanoformulierung nach der Translation. In-vitro-Tests der therapeutischen Wirksamkeit der optimierten Formulierung lieferten weitere überzeugende Beweise für eine erhöhte Zytotoxizität und eine niedrige IC50 in SKOV3-Zellen. Daher können mit Protaminsulfat beschichtete Mikrokügelchen möglicherweise für die nachhaltige Verabreichung von *rINF-¿-2b verwendet werden und rechtfertigen eine eingehende In-vivo-Studie, um die Technologie für klinische Eingriffe zu erweitern.

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