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Novas 4-Heteroaril-Antipirinas como inibidores da DPP-IV

Über Novas 4-Heteroaril-Antipirinas como inibidores da DPP-IV

A diabetes mellitus tipo 2 é uma doença progressiva que afecta quase 8,3% da população mundial. Apesar da disponibilidade de uma grande variedade de hipoglicemiantes orais, apenas 36% dos doentes conseguem um controlo glicémico adequado. Com a vantagem do baixo risco de hipoglicemia, a DPP-IV atraiu a atenção dos químicos medicinais como um novo alvo para os hipoglicemiantes orais. Neste relatório, foi obtido um composto principal 1, com estrutura antipirina, e o seu modo de ligação foi calculado. Vários derivados com heterociclos azotados em ponte foram sintetizados através de uma reação multicomponente em condições controladas de aquecimento por micro-ondas. A atividade antidiabética contra a proteína DPP-IV foi avaliada e comparada com a sitagliptina. Os compostos com pontes azotadas de tamanho pequeno ou médio foram comparáveis à sitagliptina em termos de atividade inibidora da DPP-IV, potencialmente através do alvo Glu203 e Glu204. As actividades hipoglicémicas orais dos compostos com valores submicromolares de IC50 foram ainda avaliadas utilizando o modelo de ratinho diabético.

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  • Sprache:
  • Portugiesisch
  • ISBN:
  • 9786206249856
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 52
  • Veröffentlicht:
  • 19. Juli 2023
  • Abmessungen:
  • 150x4x220 mm.
  • Gewicht:
  • 96 g.
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Beschreibung von Novas 4-Heteroaril-Antipirinas como inibidores da DPP-IV

A diabetes mellitus tipo 2 é uma doença progressiva que afecta quase 8,3% da população mundial. Apesar da disponibilidade de uma grande variedade de hipoglicemiantes orais, apenas 36% dos doentes conseguem um controlo glicémico adequado. Com a vantagem do baixo risco de hipoglicemia, a DPP-IV atraiu a atenção dos químicos medicinais como um novo alvo para os hipoglicemiantes orais. Neste relatório, foi obtido um composto principal 1, com estrutura antipirina, e o seu modo de ligação foi calculado. Vários derivados com heterociclos azotados em ponte foram sintetizados através de uma reação multicomponente em condições controladas de aquecimento por micro-ondas. A atividade antidiabética contra a proteína DPP-IV foi avaliada e comparada com a sitagliptina. Os compostos com pontes azotadas de tamanho pequeno ou médio foram comparáveis à sitagliptina em termos de atividade inibidora da DPP-IV, potencialmente através do alvo Glu203 e Glu204. As actividades hipoglicémicas orais dos compostos com valores submicromolares de IC50 foram ainda avaliadas utilizando o modelo de ratinho diabético.

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