Nowe pochodne p- toluenosulfamoilu karboksyamidu na bazie metioniny

Zakäenia mikrobiologiczne i stres oksydacyjny stäy si¿ powszechnym ¿ród¿em nieopisanej n¿dzy dla wielu osób na cäym ¿wiecie. Oba stany chorobowe s¿ ze sob¿ powi¿zane, poniewä stres oksydacyjny prowadzi do zmniejszenia mechanizmu adaptacyjnego organizmu ludzkiego, zwi¿kszaj¿c tym samym jego podatno¿¿ na infekcje mikrobiologiczne. Metionina jest aminokwasem zawieraj¿cym siark¿, który jest cäkowicie niezb¿dny u ludzi i odpowiedzialny za produkcj¿ najwäniejszych biochemicznych cz¿steczek, a mianowicie glutationu, kreatyny, S-adenozylometioniny (SAM) i tauryny. Odpowiednie spo¿ycie metioniny mo¿e zapobiec chorobie Parkinsona, oty¿o¿ci, infekcjom dróg oddechowych, rakowi jelita grubego, poprawi¿ uk¿ad odporno¿ciowy organizmu i rozwój ko¿ci. Wielu naukowców sugerowäo, ¿e aby skutecznie zwalczy¿ wyzwanie zwi¿zane z oporno¿ci¿, nale¿y zastosowä nowe podej¿cie do rozwoju antybiotyków, które zapewni, ¿e nowe cz¿steczki leku b¿d¿ dziää w ró¿nych miejscach docelowych, innych ni¿ stare. W zwi¿zku z pilnym zapotrzebowaniem na nowe ¿rodki przeciwdrobnoustrojowe i antyoksydacyjne o zwi¿kszonej mocy leku, w niniejszej ksi¿¿ce przedstawiamy syntez¿ sulfonamidów na bazie metioniny z cz¿steczk¿ karboksamidu.