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Nuevas 4-heteroaril-antipirinas como inhibidores de la DPP-IV

Nuevas 4-heteroaril-antipirinas como inhibidores de la DPP-IVvon Mohamed Abdalla Sie sparen 14% des UVP sparen 14%
Über Nuevas 4-heteroaril-antipirinas como inhibidores de la DPP-IV

La diabetes mellitus de tipo 2 es una enfermedad progresiva que afecta a casi el 8,3% de la población mundial. A pesar de la gran variedad de hipoglucemiantes orales disponibles, sólo el 36% de los pacientes logra un control glucémico adecuado. Dado el bajo riesgo de hipoglucemia, la DPP-IV atrajo la atención de los químicos medicinales como nueva diana para los hipoglucemiantes orales. En este informe, se obtuvo un compuesto principal 1, con un andamiaje antipirina, y se calculó su modo de unión. Se han sintetizado varios derivados con heterociclos nitrogenados puenteados mediante reacción multicomponente en condiciones controladas de calentamiento por microondas. Se evaluó la actividad antidiabética frente a la proteína DPP-IV y se comparó con sitagliptina. Los compuestos con puentes nitrogenados de tamaño pequeño o mediano fueron comparables con la sitagliptina en cuanto a la actividad inhibidora de la DPP-IV, potencialmente a través de la focalización en Glu203 y Glu204. Las actividades hipoglucémicas orales de los compuestos con valores submicromolares de IC50 se evaluaron además utilizando un modelo de ratón diabético.

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  • Sprache:
  • Spanisch
  • ISBN:
  • 9786206249849
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 52
  • Veröffentlicht:
  • 19. Juli 2023
  • Abmessungen:
  • 150x4x220 mm.
  • Gewicht:
  • 96 g.
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Beschreibung von Nuevas 4-heteroaril-antipirinas como inhibidores de la DPP-IV

La diabetes mellitus de tipo 2 es una enfermedad progresiva que afecta a casi el 8,3% de la población mundial. A pesar de la gran variedad de hipoglucemiantes orales disponibles, sólo el 36% de los pacientes logra un control glucémico adecuado. Dado el bajo riesgo de hipoglucemia, la DPP-IV atrajo la atención de los químicos medicinales como nueva diana para los hipoglucemiantes orales. En este informe, se obtuvo un compuesto principal 1, con un andamiaje antipirina, y se calculó su modo de unión. Se han sintetizado varios derivados con heterociclos nitrogenados puenteados mediante reacción multicomponente en condiciones controladas de calentamiento por microondas. Se evaluó la actividad antidiabética frente a la proteína DPP-IV y se comparó con sitagliptina. Los compuestos con puentes nitrogenados de tamaño pequeño o mediano fueron comparables con la sitagliptina en cuanto a la actividad inhibidora de la DPP-IV, potencialmente a través de la focalización en Glu203 y Glu204. Las actividades hipoglucémicas orales de los compuestos con valores submicromolares de IC50 se evaluaron además utilizando un modelo de ratón diabético.

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