Organogel de lecitina plurónica tópica para el tratamiento del dolor

Se formularon organogeles a base de lecitina plurónica como vehículo tópico para la administración controlada de ácido mefenámico, un fármaco analgésico y antiinflamatorio prácticamente insoluble en agua. Los organogeles se prepararon mediante un método que emplea lecitina y plurónico como fase oleosa y fase acuosa, respectivamente. Se usó miristato de isopropilo (IPM) como disolvente orgánico para la lecitina, mientras que la gelificación se logró mediante la adición lenta de una fase acuosa (Pluronic). Se prepararon diez formulaciones utilizando concentraciones variables de lecitina y plurónico. El aumento en la cantidad de lecitina dio como resultado organogeles con mayor viscosidad y menor capacidad de extensión y se siguió el mismo patrón cuando se usó pluronic con concentraciones variables. Se descubrió que los organogeles con mayor viscosidad eran más estables y controlaban la velocidad de liberación. Se encontró que todas las formulaciones tenían un valor de pH dentro del rango de 5,56-5,80, es decir, dentro del rango de pH de la piel. Por lo tanto, ninguna de las formulaciones resultó irritante para la piel. La liberación in vitro de ácido mefenámico a partir de organogeles mostró que los organogeles que contenían 2% de lecitina (F2) dieron la liberación más alta en 8 horas.