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Pharmakovigilanz und Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen:

Über Pharmakovigilanz und Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen:

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) gelten als einer der Hauptfaktoren für Mortalität und Morbidität. Der Hauptzweck der Pharmakovigilanz (PV) besteht darin, die Arzneimittelsicherheit zu ermitteln. Ziel dieser Studie ist es, das Wissen, die Einstellung und die Praxis (KAP) der Angehörigen der Gesundheitsberufe in Bezug auf die Pharmakovigilanz und die Meldung von UAW zu bewerten und die Faktoren zu ermitteln, die die Angehörigen der Gesundheitsberufe ermutigen oder davon abhalten, UAW in den Al-Qassim-Krankenhäusern in Saudi-Arabien zu melden. Alle Leistungserbringer im Gesundheitswesen haben die Aufgabe, ein Gleichgewicht zwischen dem Nutzen und den Risiken eines Arzneimittels zu wahren. Sobald ein Arzneimittel der Öffentlichkeit zur Verfügung steht, liegt die Entscheidung über seine Sicherheit in der gemeinsamen Verantwortung aller, die am Verschreibungsprozess beteiligt sind.

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  • Sprache:
  • Deutsch
  • ISBN:
  • 9786206890584
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 60
  • Veröffentlicht:
  • 28. November 2023
  • Abmessungen:
  • 150x5x220 mm.
  • Gewicht:
  • 107 g.
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Beschreibung von Pharmakovigilanz und Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen:

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) gelten als einer der Hauptfaktoren für Mortalität und Morbidität. Der Hauptzweck der Pharmakovigilanz (PV) besteht darin, die Arzneimittelsicherheit zu ermitteln. Ziel dieser Studie ist es, das Wissen, die Einstellung und die Praxis (KAP) der Angehörigen der Gesundheitsberufe in Bezug auf die Pharmakovigilanz und die Meldung von UAW zu bewerten und die Faktoren zu ermitteln, die die Angehörigen der Gesundheitsberufe ermutigen oder davon abhalten, UAW in den Al-Qassim-Krankenhäusern in Saudi-Arabien zu melden. Alle Leistungserbringer im Gesundheitswesen haben die Aufgabe, ein Gleichgewicht zwischen dem Nutzen und den Risiken eines Arzneimittels zu wahren. Sobald ein Arzneimittel der Öffentlichkeit zur Verfügung steht, liegt die Entscheidung über seine Sicherheit in der gemeinsamen Verantwortung aller, die am Verschreibungsprozess beteiligt sind.

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