Podhody wirtual'nogo skrininga w otkrytii lekarstw

Virtual'nyj skrining stal neot#emlemoj chast'ü processa otkrytiq lekarstw. Blagodarq dwum osnownym naprawleniqm VS, osnowannym na ligandah i strukture, mozhno opredelit' razlichnye interesnye nowye skaffoldy. V ätoj oblasti issledowanij bylo prowedeno mnozhestwo interesnyh detal'nyh issledowanij. Bylo prowedeno srawnitel'noe wychislitel'noe issledowanie sozdaniq farmakofornyh modelej, w kotorom byli otmecheny preimuschestwa i nedostatki kazhdogo metoda. Takzhe bylo prowedeno srawnenie mezhdu dwumq osnownymi naprawleniqmi na primere CDK-2 s wyqwleniem naibolee priemlemoj farmakofornoj modeli. Byla issledowana perspektiwnaq swqz' mezhdu prqmym (doking ligandow) i neprqmym (farmakofornaq model') metodami dlq wyqwleniq uspeshnogo skaffolda. Jetot podhod k swqzywaniü s ispol'zowaniem postfil'tracii farmakofora naprawlen na uwelichenie chisla popadanij pri minimizacii wremeni, zatrachiwaemogo na process VS. Dalee byli upomqnuty razlichnye programmy, rabotaüschie s prqmym metodom dokinga ligandow, s otobrazheniem ih algoritma.