Químicos explosivos

Fuente: Wikipedia. Páginas: 24. Capítulos: Piridina, Nitrato de amonio, Nitrometano, RDX, Peróxido de acetona, Trinitrotolueno, Pent, Nitroglicerina, Azida, Nitrato de celulosa, Triazina, Semtex, Octanitrocubano, Detonador, Clorato de amonio, Fulminato, Piroxilo, Dinitrotolueno, Acetiluro de plata, Ácido pícrico, Azida de plomo, Ácido fulmínico, Fulminato de mercurio, CL-20, Tetranitruro de tetraazufre, HMX, Fulminato de potasio, Tetril, Tetrazina, Hexazina, Diazina. Extracto: La piridina (fórmula molecular C5H5N, masa molecular: 79,10) es un líquido incoloro de olor desagradable, similar al pescado en mal estado. Pertenece a la familia de los compuestos aromáticos heterocíclicos, y está estructuralmente relacionada al benceno, siendo la única diferencia entre ellos el reemplazo de un grupo CH del anillo bencénico por un átomo de nitrógeno. El olor puede llegar a ser nauseabundo y provocar estornudos. Thomas AndersonLa piridina impura fue sin dudas preparada por los primeros alquimistas al calentar huesos animales y otra materia orgánica, pero la referencia documentada más temprana se adjudica al científico escocés Thomas Anderson. En 1849, Anderson examinó el contenido del aceite obtenido a través del calentamiento a altas temperaturas de huesos animales. Entre otras sustancias, separó del aceite un líquido incoloro de olor desagradable, desde el cual aíslo piridina pura dos años después. La describió como altamente soluble en agua, fácilmente soluble en ácidos concentrados y sales luego de calentarla y levemente soluble en aceites. Debido a su inflamabilidad, Anderson llamó a la nueva sustancia piridina, del griego p¿¿¿¿ (pyros) que significa fuego. El sufijo -idina se le suma de acuerdo a la nomenclatura química, como en toluidina, para indicar que un carbono del ciclo contiene un átomo de nitrógeno. La estructura química de la piridina fue determinada décadas después de su descubrimiento. Wilhelm Körner (1869) y James Dewar (1871) sugirieron independientemente que, análogamente a la quinoleína y al naftaleno, la estructura de la piridina derivaba del benceno mediante la sustitución de un C-H con un átomo de nitrógeno. La sugerencia de Körner y Dewar luego fue confirmada experimentalmente cuando la piridina fue reducida a piperidina con alcohol de sodio. En 1876, William Ramsay combinó acetileno y cianuro de hidrógeno en piridina en un horno de acero al rojo. Esta, fue la primer síntesis de un compuesto hetero-aromático. Los métodos co