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SISTEMA DE DIVULGAÇÃO DE MICROPARTICULADOS DE LIBERTAÇÃO SUSTENTADA DE INTERFERONA-¿-2B

Über SISTEMA DE DIVULGAÇÃO DE MICROPARTICULADOS DE LIBERTAÇÃO SUSTENTADA DE INTERFERONA-¿-2B

O mecanismo de encapsulamento do *rINF-¿-2b em microesferas à base de lípidos, hidratos de carbono e proteínas para obter uma elevada eficiência de encapsulamento e capacidade de carga proteica. O *rINF-¿-2b é uma molécula frágil e o encapsulamento requer, para além disso, a preservação da sua integridade estrutural e funcionalidade. Estimámos que o *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15 proporcionou uma libertação sustentada de proteínas durante duas semanas e libertou 95,01±4,23% de *rINF-¿-2b. A avaliação do estudo de estabilidade por eletroforese em gel e dicroísmo circular confirmou a integridade estrutural pós-tradução da *rINF-¿-2b na nanoformulação *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15. Os testes de eficácia terapêutica in vitro da formulação optimizada forneceram ainda provas convincentes de uma maior citotoxicidade e de um baixo IC50 nas células SKOV3. Por conseguinte, as microesferas revestidas com sulfato de protamina podem ser potencialmente utilizadas para a administração sustentada de *rINF-¿-2b e justificam um estudo aprofundado in vivo para aumentar a tecnologia para intervenção clínica.

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  • Sprache:
  • Portugiesisch
  • ISBN:
  • 9786206665878
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 88
  • Veröffentlicht:
  • 13. November 2023
  • Abmessungen:
  • 150x6x220 mm.
  • Gewicht:
  • 149 g.
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Beschreibung von SISTEMA DE DIVULGAÇÃO DE MICROPARTICULADOS DE LIBERTAÇÃO SUSTENTADA DE INTERFERONA-¿-2B

O mecanismo de encapsulamento do *rINF-¿-2b em microesferas à base de lípidos, hidratos de carbono e proteínas para obter uma elevada eficiência de encapsulamento e capacidade de carga proteica. O *rINF-¿-2b é uma molécula frágil e o encapsulamento requer, para além disso, a preservação da sua integridade estrutural e funcionalidade. Estimámos que o *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15 proporcionou uma libertação sustentada de proteínas durante duas semanas e libertou 95,01±4,23% de *rINF-¿-2b. A avaliação do estudo de estabilidade por eletroforese em gel e dicroísmo circular confirmou a integridade estrutural pós-tradução da *rINF-¿-2b na nanoformulação *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15. Os testes de eficácia terapêutica in vitro da formulação optimizada forneceram ainda provas convincentes de uma maior citotoxicidade e de um baixo IC50 nas células SKOV3. Por conseguinte, as microesferas revestidas com sulfato de protamina podem ser potencialmente utilizadas para a administração sustentada de *rINF-¿-2b e justificam um estudo aprofundado in vivo para aumentar a tecnologia para intervenção clínica.

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