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SISTEMA DE ENTREGA DE INTERFERON-¿-2B EN MICROPARTICULADOS DE LIBERACIÓN SOSTENIDA

SISTEMA DE ENTREGA DE INTERFERON-¿-2B EN MICROPARTICULADOS DE LIBERACIÓN SOSTENIDAvon Monika Gulia Sie sparen 18% des UVP sparen 18%
Über SISTEMA DE ENTREGA DE INTERFERON-¿-2B EN MICROPARTICULADOS DE LIBERACIÓN SOSTENIDA

El mecanismo de encapsulación de *rINF-¿-2b en microesferas a base de lípidos, carbohidratos y proteínas para lograr una alta eficacia de encapsulación y capacidad de carga de proteínas. *rINF-¿-2b es una molécula frágil y la encapsulación requiere además la preservación de su integridad estructural y funcionalidad. Estimamos que *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15 ofrecía una liberación sostenida de proteína durante dos semanas y liberaba el 95,01±4,23% de *rINF-¿-2b. La evaluación del estudio de estabilidad mediante electroforesis en gel y dicroísmo circular confirmó la integridad estructural post-traducción de *rINF-¿-2b en la nanoformulación *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15. Las pruebas de eficacia terapéutica in vitro de la formulación optimizada proporcionaron pruebas convincentes con citotoxicidad mejorada y bajo IC50 en células SKOV3. Por lo tanto, las microesferas recubiertas de sulfato de protamina pueden utilizarse potencialmente para la administración sostenida de *rINF-¿-2b y se justifica un estudio en profundidad in vivo para ampliar la tecnología para la intervención clínica.

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  • Sprache:
  • Spanisch
  • ISBN:
  • 9786206665847
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 88
  • Veröffentlicht:
  • 13. November 2023
  • Abmessungen:
  • 150x6x220 mm.
  • Gewicht:
  • 149 g.
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Beschreibung von SISTEMA DE ENTREGA DE INTERFERON-¿-2B EN MICROPARTICULADOS DE LIBERACIÓN SOSTENIDA

El mecanismo de encapsulación de *rINF-¿-2b en microesferas a base de lípidos, carbohidratos y proteínas para lograr una alta eficacia de encapsulación y capacidad de carga de proteínas. *rINF-¿-2b es una molécula frágil y la encapsulación requiere además la preservación de su integridad estructural y funcionalidad. Estimamos que *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15 ofrecía una liberación sostenida de proteína durante dos semanas y liberaba el 95,01±4,23% de *rINF-¿-2b. La evaluación del estudio de estabilidad mediante electroforesis en gel y dicroísmo circular confirmó la integridad estructural post-traducción de *rINF-¿-2b en la nanoformulación *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15. Las pruebas de eficacia terapéutica in vitro de la formulación optimizada proporcionaron pruebas convincentes con citotoxicidad mejorada y bajo IC50 en células SKOV3. Por lo tanto, las microesferas recubiertas de sulfato de protamina pueden utilizarse potencialmente para la administración sostenida de *rINF-¿-2b y se justifica un estudio en profundidad in vivo para ampliar la tecnología para la intervención clínica.

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