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Studio di metagenomica funzionale della rizosfera di Erica Andevale

Über Studio di metagenomica funzionale della rizosfera di Erica Andevale

Recentemente, la metagenomica è emersa come un'alternativa ai metodi di screening microbiologico convenzionali, poiché consente di studiare in modo esaustivo le comunità microbiche nel loro ambiente naturale. Questa tecnica è stata utilizzata per valutare l'estensione e la diversità dei meccanismi di resistenza nelle comunità microbiche associate alla rizosfera di Erica andevalensis, un'erica estremofila endemica del fiume Rio Tinto, in Spagna. A tal fine, abbiamo costruito una libreria metagenomica utilizzando il plasmide pBluescript SKII+ come vettore di clonazione, accettando inserti di dimensioni comprese tra 2500 bp e 8000 bp (coppia di basi). La nostra libreria conteneva 60.000 cloni, ai quali abbiamo sottoposto quattro antibiotici: acido nalidixico, tetraciclina, streptomicina e kanamicina. Contro questi, abbiamo isolato un clone resistente con una MIC = 10¿g/ml. Il sequenziamento dell'inserto e la successiva analisi bioinformatica hanno rivelato che si tratta di un'aminoglicoside fosfotransferasi APH III che agisce per disattivazione della fosforilazione dell'antibiotico.

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  • Sprache:
  • Italienisch
  • ISBN:
  • 9786206100621
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 52
  • Veröffentlicht:
  • 17. Juni 2023
  • Abmessungen:
  • 150x4x220 mm.
  • Gewicht:
  • 96 g.
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Beschreibung von Studio di metagenomica funzionale della rizosfera di Erica Andevale

Recentemente, la metagenomica è emersa come un'alternativa ai metodi di screening microbiologico convenzionali, poiché consente di studiare in modo esaustivo le comunità microbiche nel loro ambiente naturale. Questa tecnica è stata utilizzata per valutare l'estensione e la diversità dei meccanismi di resistenza nelle comunità microbiche associate alla rizosfera di Erica andevalensis, un'erica estremofila endemica del fiume Rio Tinto, in Spagna. A tal fine, abbiamo costruito una libreria metagenomica utilizzando il plasmide pBluescript SKII+ come vettore di clonazione, accettando inserti di dimensioni comprese tra 2500 bp e 8000 bp (coppia di basi). La nostra libreria conteneva 60.000 cloni, ai quali abbiamo sottoposto quattro antibiotici: acido nalidixico, tetraciclina, streptomicina e kanamicina. Contro questi, abbiamo isolato un clone resistente con una MIC = 10¿g/ml. Il sequenziamento dell'inserto e la successiva analisi bioinformatica hanno rivelato che si tratta di un'aminoglicoside fosfotransferasi APH III che agisce per disattivazione della fosforilazione dell'antibiotico.

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