System kleju ¿luzowego do chlorowodorku drotaweryny

W niniejszej pracy podj¿to prób¿ uzyskania szybszego dziäania antyskurczowego Drotaverine HCl (DH) poprzez po¿¿czenie podej¿cia polegaj¿cego na zwi¿kszeniu rozpuszczalno¿ci i formu¿y (Buccal). Wzmocnienie rozpuszczalno¿ci uzyskano poprzez jego kompleksowanie z p¿ytami CD. Systemy DH-M¿CD pozwoli¿y na wyrän¿ popraw¿ pocz¿tkowej rozpuszczalno¿ci leku w wodzie. W szczególno¿ci oko¿o 22-krotny wzrost uzyskano w przypadku preparatu ugniatanego. Badania DSC, FTIR i PXRD wykazäy, ¿e kompleksy mo¿na tworzy¿ metod¿ ugniatania. Zastosowanie takich uk¿adów dwusk¿adnikowych leku-CD przygotowanych metod¿ ugniatania umo¿liwi¿o przygotowanie bezpo¿rednio ¿ci¿liwych tabletek policzkowych, które wykazäy lepsze wyniki badä nad komórkami dyfuzyjnymi i warto¿ci rozpuszczania w porównaniu z preparatami wprowadzanymi na rynek oraz tabletkami zawieraj¿cymi sam lek. Mo¿na zatem stwierdzi¿, ¿e metoda ugniatania mo¿e by¿ stosowana do przygotowywania kompleksów DH-M¿CD, w celu poprawienia profilu rozpuszczalno¿ci i rozpuszczalno¿ci leku, który mo¿e by¿ dalej wzmacniany poprzez przeksztäcenie kompleksów w preparat policzkowy. Przygotowany preparat mo¿e by¿ dalej badany pod k¿tem jego zachowania in vivo.