Technika hodowli tkanek ro¿linnych do konserwowania in vitro

Ustanowiono skuteczny protokó¿ rozmnäania in vitro jednej zagro¿onej i jednej rzadkiej ro¿liny leczniczej, Gloriosa superba Linn. i Plumbago indica L. Do indukcji p¿dów na pod¿o¿u podstawowym G. superba MS, uzupe¿nionym 4,0 mg/l BAP + 1,0 mg/l IAA, w którym 92% hodowli wytworzy¿o p¿dy z 4 p¿dami na jedn¿ hodowl¿, natomiast dla pod¿o¿a podstawowego P. indica MS z 0,5 mg/l BAP, w którym 95% hodowli wytworzy¿o p¿dy z 6 p¿dami na jedn¿ hodowl¿. Do dalszego rozwoju po¿ywki dodawano osobno hydrolizat kazeinowy (CH) (50-200mg\l), w¿giel aktywowany (AC) (2g/l) i wod¿ kokosow¿ (CW) (5-20%), co zwi¿kszy¿o liczb¿ p¿dów do 12 i 14 w jednej hodowli. Uniesione in vitro p¿dy ukorzenione na pó¿silnej po¿ywce MS z dodatkiem auksyny okazäy si¿ specyficzne gatunkowo, które wynosi¿y po 1,0 mg/l IBA i IAA dla G. superba oraz 0,5 mg/l IAA dla P. indica. W celu aklimatyzacji i przesadzania, ro¿liny w probówkach z hodowl¿ korzeniow¿ by¿y trzymane w normalnej temperaturze pokojowej przez 7 dni. Opisana tu technika nauczania mo¿e by¿ obiecuj¿c¿ metod¿ rozmnäania, jak równie¿ zrównowäonego wykorzystania i konserwacji.