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Traitement du côlon

Über Traitement du côlon

La présente étude visait à formuler des comprimés de diclofénac potassique en utilisant les polymères hydrophiles hydroxypropylméthylcellulose (HPMC), hydroxypropylcellulose (HPC), éthylcellulose (N22), povidone croisée et glycolate d'amidon sodique comme superdésintégrants et Instacoat EN super II comme enrobage entérique pour le comprimé spécifique à la colone. Un plan factoriel complet randomisé à 33 niveaux et 3 facteurs a été utilisé. La concentration d'hydroxypropylcellulose (X1), la concentration de HPMC K4M (X2) et la concentration d'éthylcellulose (X3) ont été choisies comme variables indépendantes. Le pourcentage de libération du médicament après 12 heures (Q12), le pourcentage de friabilité et la dureté du comprimé ont été sélectionnés comme variables dépendantes pour l'étude d'optimisation. Le noyau, les comprimés press coat ont été comprimés par une machine à comprimés rotative et évalués avec différents paramètres tels que le diamètre, l'épaisseur, le poids moyen, la dureté, la friabilité, les données de libération cinétique. La dureté des comprimés s'est avérée être comprise entre 7 et 8 kg/cm2. Les comprimés à enrobage entérique contenant du diclofénac potassique ont libéré 38,12 % au bout de 12 heures selon l'étude de libération in vitro. On en conclut que la formulation préparée pour l'enrobage entérique des comprimés peut être utilisée.

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  • Sprache:
  • Französisch
  • ISBN:
  • 9786206130307
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 68
  • Veröffentlicht:
  • 26. Juni 2023
  • Abmessungen:
  • 150x5x220 mm.
  • Gewicht:
  • 119 g.
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Beschreibung von Traitement du côlon

La présente étude visait à formuler des comprimés de diclofénac potassique en utilisant les polymères hydrophiles hydroxypropylméthylcellulose (HPMC), hydroxypropylcellulose (HPC), éthylcellulose (N22), povidone croisée et glycolate d'amidon sodique comme superdésintégrants et Instacoat EN super II comme enrobage entérique pour le comprimé spécifique à la colone. Un plan factoriel complet randomisé à 33 niveaux et 3 facteurs a été utilisé. La concentration d'hydroxypropylcellulose (X1), la concentration de HPMC K4M (X2) et la concentration d'éthylcellulose (X3) ont été choisies comme variables indépendantes. Le pourcentage de libération du médicament après 12 heures (Q12), le pourcentage de friabilité et la dureté du comprimé ont été sélectionnés comme variables dépendantes pour l'étude d'optimisation. Le noyau, les comprimés press coat ont été comprimés par une machine à comprimés rotative et évalués avec différents paramètres tels que le diamètre, l'épaisseur, le poids moyen, la dureté, la friabilité, les données de libération cinétique. La dureté des comprimés s'est avérée être comprise entre 7 et 8 kg/cm2. Les comprimés à enrobage entérique contenant du diclofénac potassique ont libéré 38,12 % au bout de 12 heures selon l'étude de libération in vitro. On en conclut que la formulation préparée pour l'enrobage entérique des comprimés peut être utilisée.

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