Un nuevo enfoque para la formulación de conjugados de fármacos de doxorrubicina

En el presente estudio se han sintetizado una serie de complejos de Cu (II) de aductos moleculares de base de Schiff de doxorrubicina y se han caracterizado mediante mediciones analíticas, de conductancia molar, de susceptibilidad magnética electrónica IR y de DRX en polvo, y se han sometido a cribado para diversas actividades biológicas (antioxidantes y citotoxicidad). En todos los complejos de Cu (II) se obtuvo una relación molar metal/ligando de 1:2 a partir de los datos analíticos. Los datos de conductancia molar confirman que todos los complejos son de naturaleza no electrolítica. Basándose en los datos electrónicos y magnéticos, se atribuye una geometría octaédrica distorsionada a todos los complejos de cobre (II). Todos los complejos de Cu (II) mostraron una actividad anticancerígena considerable frente a las líneas celulares MCF-7 y una actividad antioxidante más pronunciada en presencia de DPPH. Se evaluó la inhibición del crecimiento celular de los compuestos del título recién sintetizados en MCF-7. Los resultados revelaron que todos los compuestos ensayados poseían efectos inhibitorios sobre el crecimiento de las células cancerosas MCF-7. El compuesto 3 mostró la mayor inhibición del crecimiento celular en MCF-7. El compuesto 4 mostró la mayor inhibición del crecimiento celular en MCF-7. El compuesto 3 mostró la mayor actividad inhibidora contra la línea celular MCF-7 (IC50 7,21 ± 0,1 ¿g/ml) entre todos los compuestos ensayados.