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Valutazione biologica dei derivati del benzimidazolo

Über Valutazione biologica dei derivati del benzimidazolo

Gli eterocicli sono un'importante classe di composti, che costituiscono più della metà di tutti i composti organici conosciuti. Il benzimidazolo è un composto diciclico avente un anello imidazolico (contenente due atomi di azoto in posizioni non adiacenti) fuso con il benzene. L 'obiettivo principale di questo lavoro di ricerca è quello di progettare e sintetizzare una nuova classe di (E)-2-(2-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-il)vinil)-4H-cromen-4-one derivati e di caratterizzarli mediante IR, 1H NMR, 13C NMR, spettroscopia di massa e attività antitumorale in vitro. Icomposti sintetizzati sono stati valutati per la loro attività antitumorale in vitro con il metodo del saggio SRB contro la linea cellulare tumorale umana A-549. Dai risultati, i composti R1 e R6 hanno permesso solo il 21,9 e il 39,4 % di crescita cellulare alla concentrazione di 80 µg/mL. Mentre gli altri composti hanno mostrato una crescita cellulare del 57-94%. Dai risultatisi può concludere che la sostituzione sul nucleo della cumarina altera l'attività biologica. I derivati della cumarina non sostituiti (R4) e sostituiti con flouro (R6) e cloro (R1) sono risultati potenti nel produrre attività biologica.

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  • Sprache:
  • Italienisch
  • ISBN:
  • 9786206887225
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 72
  • Veröffentlicht:
  • 28. November 2023
  • Abmessungen:
  • 150x5x220 mm.
  • Gewicht:
  • 125 g.
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Beschreibung von Valutazione biologica dei derivati del benzimidazolo

Gli eterocicli sono un'importante classe di composti, che costituiscono più della metà di tutti i composti organici conosciuti. Il benzimidazolo è un composto diciclico avente un anello imidazolico (contenente due atomi di azoto in posizioni non adiacenti) fuso con il benzene. L 'obiettivo principale di questo lavoro di ricerca è quello di progettare e sintetizzare una nuova classe di (E)-2-(2-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-il)vinil)-4H-cromen-4-one derivati e di caratterizzarli mediante IR, 1H NMR, 13C NMR, spettroscopia di massa e attività antitumorale in vitro. Icomposti sintetizzati sono stati valutati per la loro attività antitumorale in vitro con il metodo del saggio SRB contro la linea cellulare tumorale umana A-549. Dai risultati, i composti R1 e R6 hanno permesso solo il 21,9 e il 39,4 % di crescita cellulare alla concentrazione di 80 µg/mL. Mentre gli altri composti hanno mostrato una crescita cellulare del 57-94%. Dai risultatisi può concludere che la sostituzione sul nucleo della cumarina altera l'attività biologica. I derivati della cumarina non sostituiti (R4) e sostituiti con flouro (R6) e cloro (R1) sono risultati potenti nel produrre attività biologica.

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