Wykorzystanie alkilenów rutenu w reakcjach metatezy

Metoda unieruchamiania bez ¿¿cznika zostäa przyj¿ta dla Zhana z ró¿nymi typami mezoporowatych sit molekularnych o ró¿nej architekturze. Unieruchomione katalizatory wykazywäy wysok¿ aktywno¿¿ w badanych reakcjach metatezy. Pocz¿tkowa szybko¿¿ reakcji wzrasta wraz ze wzrostem wielko¿ci porów katalizatora w RCM cytronelenu, w reakcji ADMET 1,9 dekadienu i metatezy 1-dekenu. Katalizatory drugiej generacji Hoveyda-Grubbs typu Zhan i Grubbs unieruchomione na mezoporowatym sicie molekularnym SBA-15 okazäy si¿ bardzo aktywne w metazie kardanolowej, nawet bez ochrony grup OH. Katalizator Zhan unieruchomiony na SBA-15 okazä si¿ bardziej aktywny ni¿ katalizator drugiej generacji Grubbsa unieruchomiony na SBA-15, jednak jego wyp¿ukiwanie Ru by¿o wi¿ksze w porównaniu z katalizatorem drugiej generacji Grubbsa unieruchomionym na SBA-15. Etehenoliza kardanolowa i metateza krzy¿owa z diacetoksybutenem przebiegäy w ¿agodnych warunkach i bardzo selektywnie do produktów maj¿cych zastosowanie jako prekursory detergentów, ¿rodki zapachowe i aromatyczne. Niski stopie¿ wymywania Ru zapewnia dostarczenie produktów o niskiej zawarto¿ci pozostäo¿ci Ru.