Zespó¿ niedoczynno¿ci przytarczyc, bielactwa, poliozy i niedokrwisto¿ci makrocytarnej

Nadczynno¿¿ przytarczyc jest rzadkim zaburzeniem endokrynologicznym, które mo¿e by¿ wrodzone lub nabyte. Wrodzone schorzenie mo¿e by¿ wynikiem aplazji lub hipoplazji parathorydów lub wyst¿puje w ramach zespo¿ów genetycznych, takich jak zespó¿ Sanjada-Sakati-Richardsona Kirka. Niesyndromalna genetyczna niedoczynno¿¿ przytarczyc mo¿e by¿ dziedziczona jako autosomalne zaburzenia dominuj¿ce i recesywne zwi¿zane z X. Nabyta niedoczynno¿¿ przytarczyc mo¿e by¿ zaburzeniem autoimmunologicznym lub klasyfikowana jako idiopatyczna. Autoimmunologiczna niedoczynno¿¿ przytarczyc jest zazwyczaj sugerowana przez jej cz¿sty zwi¿zek z innymi zaburzeniami autoimmunologicznymi i moniliasis. Idiopatyczna niedoczynno¿¿ przytarczyc nie zostäa dobrze udokumentowana w Iraku. Jednak przypadek autoimmunologicznej niedoczynno¿ci przytarczyc zwi¿zanej z ¿ysieniem plackowatym totalis zostä zaobserwowany w Iraku w latach 90. i zostä zg¿oszony w 2017 roku przez Al Mosawi AJ. Sanjad Sakati Richardson Kirk Syndrome, zaburzenie zwi¿zane z wrodzon¿ niedoczynno¿ci¿ przytarczyc zostäo dobrze opisane w Iraku przez Al Mosawi AJ w 2018 roku.