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O objectivo do presente estudo era formular um comprimido mcoadhesivo oral de cloridrato de diltiazem. Investigar o efeito da quantidade de HPMC K4M e alginato de sódio na libertação sustentada e no tempo de residência gástrica da forma de dosagem. O comprimido mucoadhesivo preparado pelo método de compressão directa foi utilizado em concentrações variáveis de HPMC K4M e alginato de sódio e (1:1, 1:1.5, 1:2) razão droga e polímero. As formulações foram avaliadas e os resultados revelaram que os estudos FTIR não mostraram evidências de interacções entre droga e excipientes utilizados. A força mucoadhesiva, tempo de residência e conteúdo de droga da formulação F3 foi de 26,35 ± 1,15 mg, >7,5hrs, e 98,75 ± 0,05 % respectivamente. A formulação F3 exibiu libertação sustentada de fármacos i.e. 75,71% em 12 h. Os estudos de cinética de libertação in vitro revelam que as formulações encaixam bem com cinética de ordem zero e o mecanismo de libertação de fármacos é o transporte do Super caso II. O estudo concluiu que a formulação de comprimidos mucoadhesivos do estudo da % cumulativa de libertação de fármacos revela que o aumento da concentração de polímeros adesivos causa uma libertação lenta do fármaco. Os comprimidos de DTZ podem ser benéficos no tratamento da hipertensão.

Cel'ü nastoqschego issledowaniq bylo sozdanie peroral'noj mukoadgeziwnoj tabletki diltiazema gidrohlorida. Izuchenie wliqniq kolichestwa HPMC K4M i al'ginata natriq na ustojchiwoe wyswobozhdenie i wremq prebywaniq lekarstwennoj formy w zheludke. V mukoadgeziwnoj tabletke, prigotowlennoj metodom prqmogo pressowaniq, ispol'zowalis' razlichnye koncentracii HPMC K4M i al'ginata natriq, a takzhe sootnoshenie lekarstwennogo sredstwa i polimera (1:1, 1:1.5, 1:2). Formuly byli oceneny, i rezul'taty pokazali, chto issledowaniq FTIR ne wyqwili priznakow wzaimodejstwiq mezhdu lekarstwennym sredstwom i ispol'zuemymi wspomogatel'nymi weschestwami.

Ziel der vorliegenden Studie war es, eine orale mukoadhäsive Tablette von Diltiazemhydrochlorid zu formulieren und die Wirkung der Menge an HPMC K4M und Natriumalginat auf die verzögerte Freisetzung und die Magenverweildauer der Darreichungsform zu untersuchen. Die mukoadhäsive Tablette, die durch direkte Kompression hergestellt wurde, wurde mit unterschiedlichen Konzentrationen von HPMC K4M und Natriumalginat und einem Verhältnis von (1:1, 1:1,5, 1:2) zwischen Medikament und Polymer hergestellt. Die mukoadhäsive Stärke, die Verweilzeit und der Wirkstoffgehalt der Formulierung F3 betrugen 26,35 ± 1,15 mg, >7,5 Stunden bzw. 98,75 ± 0,05 %. Die Formulierung F3 zeigte eine anhaltende Wirkstofffreisetzung, d.h. 75,71 % in 12 Stunden. Die in vitro Studien zur Freisetzungskinetik zeigen, dass die Formulierungen gut mit der Kinetik nullter Ordnung übereinstimmen und der Mechanismus der Wirkstofffreisetzung der Superfall II-Transport ist. Die Studie ergab, dass die Formulierung von mukoadhäsiven Tabletten aus der Studie zur kumulativen prozentualen Wirkstofffreisetzung zeigt, dass eine Erhöhung der Konzentration der adhäsiven Polymere die Wirkstofffreisetzung verlangsamt. DTZ-Tabletten können bei der Behandlung von Bluthochdruck von Vorteil sein.

La présente étude visait à maintenir les niveaux de chlorhydrate de diltiazem dans une fourchette souhaitée, à réduire sa fréquence d'administration et à augmenter sa biodisponibilité. Les comprimés ont été formulés en utilisant un plan factoriel de 32, l'effet des variables indépendantes X1 (concentration d'hydroxypropylméthylcellulose K100) et X2 (concentration de carboxyméthylcellulose sodique) sur l'indice de gonflement et la libération du médicament a été étudié. Les comprimés ont été préparés par la méthode de compression directe en utilisant un poinçon de 13 mm sur une machine à comprimés rotative. Les propriétés physiques des comprimés comprimés telles que la dureté, la friabilité, l'uniformité du contenu, l'indice de gonflement ont été déterminées. L'indice de gonflement du lot optimisé a varié entre 114,21 et 220,41 %. Le pourcentage de libération du médicament du lot optimisé était de 15,60 % à 1 h et de 71,97 % à 12 h. D'après l'étude cinétique de libération du médicament, le modèle de Peppas s'est avéré le mieux adapté. Le spectre infrarouge a montré qu'il n'y avait pas d'interaction entre le médicament et les polymères dans la formulation. Le modèle de libération prolongée du médicament a été obtenu avec succès par la formulation de comprimés gastro-rétenteurs expansibles.

El presente estudio tenía por objeto mantener los niveles de clorhidrato de diltiazem dentro de un rango deseado, reducir su frecuencia de dosificación y aumentar la biodisponibilidad. Los comprimidos se formularon mediante un diseño factorial de 32, y se estudió el efecto de las variables independientes X1 (concentración de hidroxipropilmetilcelulosa K100) y X2 (concentración de carboximetilcelulosa sódica) sobre el índice de hinchamiento y la liberación del fármaco. Los comprimidos se prepararon por el método de compresión directa utilizando un punzón de 13 mm en una máquina de comprimidos rotativa. Se determinaron las propiedades físicas de los comprimidos, como la dureza, la friabilidad, la uniformidad del contenido y el índice de hinchamiento. El índice de hinchamiento del lote optimizado varió entre 114,21 y 220,41%. El porcentaje de liberación del fármaco del lote optimizado fue del 15,60% a 1 hora y del 71,97% a 12 horas. El espectro infrarrojo mostró que no había interacción entre el fármaco y los polímeros en la formulación. El patrón de liberación sostenida del fármaco se logró con éxito mediante la formulación de comprimidos gastrorretentivos expandibles.

O presente estudo tinha por objectivo manter os níveis de cloridrato de diltiazem dentro de uma gama desejada, reduzir a sua frequência de dosagem e aumentar a biodisponibilidade. Os comprimidos foram formulados usando-se 32 modelos factoriais, estudou-se o efeito das variáveis independentes X1 (concentração de hidroxi propilmetilcelulose K100) e X2 (concentração de carboximetilcelulose de sódio) no índice de inchaço e libertação de fármacos. Os comprimidos foram preparados por método de compressão directa usando punção de 13 mm na máquina de comprimidos rotativa. Foram determinadas as propriedades físicas das pastilhas comprimidas tais como dureza, friabilidade, uniformidade de conteúdo, índice de inchaço. O índice de inchaço do lote optimizado variou entre 114,21 e 220,41 %. A percentagem de libertação de fármacos do lote optimizado foi de 15,60% a 1 h e 71,97% a 12 h. A partir do estudo cinético de libertação de fármacos, o modelo Peppas foi considerado como o mais adequado. O espectro infravermelho mostrou que não havia interacção entre o fármaco e os polímeros na formulação. O padrão de libertação sustentada de fármacos foi alcançado com sucesso através da formulação de comprimidos gastroretentivos expansíveis.

Il presente studio si proponeva di mantenere i livelli di diltiazem cloridrato entro un intervallo desiderato, di ridurre la frequenza di dosaggio e di aumentare la biodisponibilità. Le compresse sono state formulate utilizzando un disegno fattoriale a 32, studiando l'effetto delle variabili indipendenti X1 (concentrazione di idrossipropilmetilcellulosa K100) e X2 (concentrazione di carbossimetilcellulosa di sodio) sull'indice di rigonfiamento e sul rilascio del farmaco. Le compresse sono state preparate con il metodo della compressione diretta utilizzando un punzone da 13 mm su una macchina rotativa per compresse. Sono state determinate le proprietà fisiche delle compresse compresse compresse, quali durezza, friabilità, uniformità del contenuto e indice di rigonfiamento. L'indice di rigonfiamento del lotto ottimizzato variava tra 114,21 e 220,41%. Il rilascio percentuale di farmaco del lotto ottimizzato è stato del 15,60% a 1 ora e del 71,97% a 12 ore. Dallo studio della cinetica di rilascio del farmaco, il modello di Peppas è risultato il più adatto. Lo spettro infrarosso ha mostrato l'assenza di interazione tra farmaco e polimeri nella formulazione. Il modello di rilascio sostenuto del farmaco è stato ottenuto con successo attraverso la formulazione di compresse gastroretentive espandibili.

Cel'ü nastoqschego issledowaniq bylo podderzhanie urownq diltiazema gidrohlorida w zhelaemom diapazone, snizhenie chastoty ego dozirowaniq i powyshenie biodostupnosti. Tabletki byli sformulirowany s ispol'zowaniem 32-faktornogo dizajna, izucheno wliqnie nezawisimyh peremennyh X1 (koncentraciq gidroxipropilmetilcellülozy K100) i X2 (koncentraciq karboximetilcellülozy natriq) na index nabuhaniq i wyswobozhdenie preparata. Tabletki byli prigotowleny metodom prqmogo pressowaniq s ispol'zowaniem 13 mm puansona na rotacionnoj tabletochnoj mashine. Opredelqlis' fizicheskie swojstwa spressowannyh tabletok, takie kak twerdost', ryhlost', odnorodnost' soderzhimogo, index nabuhaniq. Index nabuhaniq optimizirowannoj partii war'irowalsq mezhdu 114,21 i 220,41 %. Procent wyswobozhdeniq preparata iz optimizirowannoj partii sostawil 15,60 % cherez 1 ch i 71,97 % cherez 12 ch. Po rezul'tatam kineticheskogo issledowaniq wyswobozhdeniq preparata, model' Peppasa okazalas' naibolee podhodqschej. Infrakrasnyj spektr pokazal otsutstwie wzaimodejstwiq mezhdu lekarstwom i polimerami w recepture. Ustojchiwoe wyswobozhdenie preparata bylo uspeshno dostignuto putem sozdaniq rasshirqemyh gastroretencionnyh tabletok.

Ziel der vorliegenden Studie war es, die Diltiazemhydrochlorid-Konzentration in einem gewünschten Bereich zu halten, die Dosierungshäufigkeit zu verringern und die Bioverfügbarkeit zu erhöhen. Die Tabletten wurden mit Hilfe eines 32-faktoriellen Designs formuliert. Die Wirkung der unabhängigen Variablen X1 (Konzentration von Hydroxypropylmethylcellulose K100) und X2 (Konzentration von Natriumcarboxymethylcellulose) auf den Quellungsindex und die Wirkstofffreisetzung wurde untersucht. Die Tabletten wurden durch direkte Kompression mit einem 13-mm-Stempel auf einer Rotationstablettenmaschine hergestellt. Die physikalischen Eigenschaften der gepressten Tabletten wie Härte, Brüchigkeit, Gleichmäßigkeit des Inhalts und Quellungsindex wurden bestimmt. Der Quellungsindex der optimierten Charge variierte zwischen 114,21 und 220,41 %. Die prozentuale Wirkstofffreisetzung der optimierten Charge betrug 15,60 % nach 1 h und 71,97 % nach 12 h. Die kinetische Studie zur Wirkstofffreisetzung ergab, dass das Peppas-Modell am besten passt. Das Infrarotspektrum zeigte, dass es keine Wechselwirkung zwischen dem Arzneimittel und den Polymeren in der Formulierung gab. Die anhaltende Wirkstofffreisetzung wurde erfolgreich durch die Formulierung von expandierbaren gastroretentiven Tabletten erreicht.

L'obiettivo del presente studio è stato quello di formulare una compressa mcoadesiva orale di diltiazem cloridrato. indagare l'effetto della quantità di HPMC K4M e alginato di sodio sul rilascio prolungato e il tempo di residenza gastrica della forma di dosaggio. La compressa mucoadesiva preparata con il metodo della compressione diretta è stata utilizzata con concentrazioni variabili di HPMC K4M e alginato di sodio e (1:1, 1:1.5, 1:2) rapporto di droga e polimero. Le formulazioni sono state valutate e i risultati hanno rivelato che gli studi FTIR non hanno mostrato alcuna prova di interazioni tra la droga e gli eccipienti utilizzati. La forza mucoadesiva, il tempo di residenza e il contenuto di farmaco della formulazione F3 sono risultati essere rispettivamente 26,35 ± 1,15 mg, >7,5 ore e 98,75 ± 0,05 %. La formulazione F3 ha esibito un rilascio di farmaco sostenuto, cioè il 75,71% in 12 ore. Gli studi di cinetica di rilascio in vitro rivelano che le formulazioni si adattano bene alla cinetica di ordine zero e il meccanismo di rilascio del farmaco è il trasporto Super caso II. Lo studio è stato concluso che la formulazione delle compresse mucoadesive dallo studio cumulativo di rilascio della droga % rivela che l'aumento della concentrazione dei polimeri adesivi causa il rilascio lento della droga. La compressa di DTZ può essere utile nel trattamento dell'ipertensione.

The present study was to maintain the levels of diltiazem hydrochloride within a desired range, reduction in its dosing frequency and increase bioavailability. The tablets were formulated by using of 32 factorial design, the effect of independent variables X1 (concentration of hydroxy propyl methylcellulose K100) and X2 (concentration of sodium carboxymethylcellulose) on swelling index and drug release was studied. Tablets were prepared by direct compression method using 13 mm punch on rotary tablet machine. Physical properties of compressed tablets such as hardness, friability, content uniformity, swelling index were determined. The swelling index of optimized batch varied between 114.21 and 220.41 %. The percentage drug release of optimized batch was 15.60% at 1 h and 71.97% at 12 h. From the drug release kinetic study, Peppas model was found to be best fit. Infrared spectrum showed that there was no interaction between drug and polymers in the formulation. The sustained drug release pattern was successfully achieved through the formulation of expandable gastroretentive tablets.

Le microsfere biodegradabili sono uno dei dispositivi più utili per veicolare materiali in modo efficace, prolungato e sicuro. La mucoadesione è una nuova area di interesse nella progettazione di sistemi di somministrazione di farmaci per mantenere la forma di dosaggio nel sito di azione o di assorbimento e per facilitare il contatto intimo della forma di dosaggio con la superficie di assorbimento sottostante per migliorare e aumentare la biodisponibilità. La repaglinide è un analogo della meglitinide utilizzato come farmaco ipoglicemizzante orale, con un t1/2 molto basso (~ 1 ora) e una biodisponibilità del 56%. Viene assorbita totalmente dal GIT, quindi è necessario aumentare il suo tempo di transito, formulando con HPMC K4M, alginato di sodio e Carbopol 934 P. Le microsfere di alginato di sodio per un farmaco anti-diabetico, la repaglinide, sono state preparate con il metodo della gelificazione ionica e studiate per le sue varie proprietà fisico-chimiche e di rilascio. L'incorporazione di HPMC K4M e Carbopol 934 P nelle formulazioni ha influenzato la mucoadesione, la percentuale di assorbimento di acqua, la forma e il modello di rilascio delle formulazioni. Il rilascio del farmaco dalle microsfere ha seguito una cinetica di ordine peppico. I lotti preparati sono risultati in grado di sostenere il rilascio del farmaco per 12 ore.

Las microesferas biodegradables son uno de los dispositivos más útiles para administrar materiales de forma eficaz, prolongada y segura. La mucoadhesión es una nueva área de interés en el diseño de sistemas de administración de fármacos para mantener la forma farmacéutica en el lugar de acción o absorción y facilitar el contacto íntimo de la forma farmacéutica con la superficie de absorción subyacente para mejorar y aumentar la biodisponibilidad. La repaglinida es un análogo de la meglitinida que se utiliza como fármaco hipoglucemiante oral y que tiene una t1/2 muy baja (~ 1 hora) y una biodisponibilidad del 56%. Se absorbe totalmente en el tracto gastrointestinal, por lo que es necesario aumentar su tiempo de tránsito, formulando con HPMC K4M, alginato de sodio y Carbopol 934 P. Se prepararon microesferas de alginato de sodio para un fármaco antidiabético, la repaglinida, mediante el método de gelificación iónica y se investigaron sus diversas propiedades fisicoquímicas y de liberación. La incorporación de HPMC K4M y Carbopol 934 P en las formulaciones afectó a la mucoadhesión, al porcentaje de absorción de agua, a la forma y al patrón de liberación de las formulaciones. La liberación del fármaco a partir de las microesferas siguió una cinética de orden de Peppas. Los lotes preparados mantuvieron la liberación del fármaco durante 12 horas.

Biodegradiruemye mikrosfery qwlqütsq odnim iz naibolee poleznyh ustrojstw dlq äffektiwnoj, dlitel'noj i bezopasnoj dostawki materialow. Mukoadgeziq qwlqetsq nowoj oblast'ü interesa w razrabotke sistem dostawki lekarstw dlq uderzhaniq lekarstwennoj formy w meste dejstwiq ili wsasywaniq i oblegcheniq tesnogo kontakta lekarstwennoj formy s nizhelezhaschej wsasywaüschej powerhnost'ü dlq uluchsheniq i powysheniq biodostupnosti. Repaglinid - analog meglitinida, ispol'zuemyj w kachestwe peroral'nogo gipoglikemicheskogo preparata i imeüschij ochen' nizkij t1/2 (~ 1 chas), biodostupnost' 56%. On polnost'ü wsasywaetsq iz ZhKT, poätomu neobhodimo uwelichit' wremq ego tranzita, ispol'zuq HPMC K4M, al'ginat natriq i Carbopol 934 P. Mikrosfery iz al'ginata natriq dlq protiwodiabeticheskogo preparata repaglinid byli prigotowleny metodom ionnogo geleobrazowaniq i issledowany na razlichnye fiziko-himicheskie swojstwa i wyswobozhdenie. Vklüchenie HPMC K4M i Carbopol 934 P w sostawy powliqlo na mukoadgeziü, % wodopogloscheniq, formu i wyswobozhdenie sostawow. Vyswobozhdenie lekarstwa iz mikrosfer proishodilo po kinetike porqdka Peppasa. Prigotowlennye partii podderzhiwali wyswobozhdenie preparata w techenie 12 chasow.

Biologisch abbaubare Mikrokügelchen sind eines der nützlichsten Mittel zur wirksamen, lang anhaltenden und sicheren Verabreichung von Stoffen. Mukoadhäsion ist ein neuer Bereich von Interesse bei der Entwicklung von Systemen zur Verabreichung von Arzneimitteln, um die Darreichungsform am Wirkungs- oder Absorptionsort zu halten und den engen Kontakt der Darreichungsform mit der darunter liegenden Absorptionsoberfläche zu erleichtern, um die Bioverfügbarkeit zu verbessern und zu erhöhen. Repaglinid ist ein Meglitinid-Analogon, das als orales Hypoglykämikum verwendet wird und eine sehr niedrige t1/2 (~ 1 Std.) und eine Bioverfügbarkeit von 56 % aufweist. Es wird vollständig vom Magen-Darm-Trakt absorbiert, so dass es notwendig ist, seine Transitzeit durch die Formulierung mit HPMC K4M, Natriumalginat und Carbopol 934 P zu verlängern. Natriumalginat-Mikrokügelchen für das Antidiabetikum Repaglinid wurden durch Ionen-Gelierung hergestellt und auf ihre verschiedenen physikochemischen und Freisetzungseigenschaften untersucht. Die Einarbeitung von HPMC K4M und Carbopol 934 P in die Formulierungen beeinflusste die Mukoadhäsion, die prozentuale Wasseraufnahme, die Form und das Freisetzungsmuster der Formulierungen. Die Wirkstofffreisetzung aus den Mikrokugeln folgte der Kinetik nach Peppas-Ordnung. Es wurde festgestellt, dass die hergestellten Chargen die Freisetzung des Arzneimittels für 12 Stunden aufrechterhalten.

As microesferas biodegradáveis são um dos dispositivos mais úteis para fornecer materiais de uma forma eficaz, prolongada e segura. Mucoadhesion é uma nova área de interesse na concepção de sistemas de distribuição de medicamentos para manter a forma de dosagem no local de acção ou absorção e para facilitar o contacto íntimo da forma de dosagem com a superfície de absorção subjacente para melhorar e aumentar a biodisponibilidade. A repaglinida é um análogo de meglitinida utilizado como droga hipoglicémica oral e com uma biodisponibilidade muito baixa de t1/2 (~ 1hr.), 56%. É totalmente absorvido pelo GIT, pelo que é necessário aumentar o seu tempo de trânsito, formulando com HPMC K4M, alginato de sódio e Carbopol 934 P. Microesferas de alginato de sódio para um fármaco anti diabético, repaglinida, foram preparadas pelo método de gelificação iónica e investigadas pelas suas várias propriedades físico-químicas e de libertação. A incorporação de HPMC K4M e Carbopol 934 P nas formulações afectou a mucoadhesion, % de absorção de água, forma e padrão de libertação das formulações. A libertação de drogas a partir das microesferas seguiu a cinética de ordem peppas. Verificou-se que os lotes preparados suportaram a libertação do fármaco durante 12 horas.

Les microsphères biodégradables sont l'un des dispositifs les plus utiles pour délivrer des matériaux de manière efficace, prolongée et sûre. La mucoadhésion est un nouveau domaine d'intérêt dans la conception des systèmes d'administration de médicaments afin de maintenir la forme pharmaceutique au site d'action ou d'absorption et de faciliter le contact intime de la forme pharmaceutique avec la surface d'absorption sous-jacente pour améliorer et renforcer la biodisponibilité. Le répaglinide est un analogue de la méglitinide utilisé comme médicament hypoglycémique oral. Il présente une t1/2 très faible (~ 1 heure) et une biodisponibilité de 56 %. Il est totalement absorbé par le tube digestif, il est donc nécessaire d'augmenter son temps de transit, en le formulant avec de l'HPMC K4M, de l'alginate de sodium et du Carbopol 934 P. Des microsphères d'alginate de sodium pour un médicament antidiabétique, le repaglinide, ont été préparées par la méthode de gélification ionique et étudiées pour leurs diverses propriétés physicochimiques et de libération. L'incorporation de HPMC K4M et de Carbopol 934 P dans les formulations a affecté la mucoadhésion, le % d'absorption d'eau, la forme et le modèle de libération des formulations. La libération du médicament à partir des microsphères a suivi une cinétique d'ordre de Peppas. Les lots préparés ont permis de maintenir la libération du médicament pendant 12 heures.

Biodegradable microspheres are one of the most useful devices to deliver materials in an effective, prolonged and safe manner. Mucoadhesion is a novel area of interest in the design of drug delivery systems to maintain the dosage form at the site of action or absorption and to facilitate intimate contact of the dosage form with underlying absorption surface to improve and enhance bioavailability. Repaglinide is a meglitinide analogue used as oral hypoglycaemic drug and having very low t1/2 (~ 1hr.), 56% bioavailability. It is totally absorbed from GIT, so it is the need to increase its transit time, by formulating with HPMC K4M, sodium alginate and Carbopol 934 P. Sodium alginate microspheres for an anti diabetic drug, repaglinide, were prepared by ionic-gelation method and investigated for its various physicochemical and release properties. Incorporation of HPMC K4M and Carbopol 934 P in the formulations affected the mucoadhesion, % water absorption, shape and release pattern of the formulations. Drug release from the microspheres followed peppas order kinetics. The prepared batches were found to sustained the release of the drug for 12 hours.

The objective of present study was to formulate an oral mcoadhesive tablet of diltiazem hydrochloride.Investigate the effect of amount of HPMC K4M and sodium alginate on the sustained release and gastric residence time of dosage form. The mucoadhesive tablet prepared by direct compression method was used varying concentrations of HPMC K4M and Sodium alginate and (1:1, 1:1.5, 1:2) Drug and Polymer ratio.The formulations were evaluated and results revealed that FTIR studies showed no evidence of interactions between drug and excipients used. The mucoadhesive strength, residence time and drug content of formulation F3 was found to be 26.35 ± 1.15 mg, >7.5hrs, and 98.75 ± 0.05 % respectively. The formulation F3 exhibited sustained drug release i.e. 75.71% in 12 h. The in vitro release kinetics studies reveal that formulations fit well with zero order kinetics and mechanism of drug release is Super case II transport. The study was concluded that formulation of mucoadhesive tablets from the cumulative % drug release study reveals that increase in the concentration of adhesive polymers cause slow the drug release. Tablet of DTZ can be beneficial in treatment of hypertension.

The aim of the present study was development and optimization of an efficacious, pharmaco-economical, palatable and marketable film coated tablet formulation of Norfloxacin-Tinidazole. Bitter taste of both drugs reduces the patient compliance & hence marketability. However it has been shown that film coating technology economical & useful in masking the taste. The core tablets with maximum hardness & minimum disintegration time were selected for film coating. (F-1 & F-07) The optimized formulation F-07 showed hardness, friability, disintegration time and drug release in range 9 kg/cm2, 0.17±0.02%, 27.40±2.1 sec. & 100% release in 30 min. respectively. For all tablet formulation drug release at the end of 30 min was found in the range of 52.78±0.09 to 100.07±0.5 % and from the obtained results, F-07 was selected as an optimized formulation for designing palatable tablet. Therefore it can be concluded that the present work discusses in depth the development and optimization of an efficacious, pharmaco-economical, palatable and marketable tablet formulation of Norfloxacin and Tinidazole.