Bücher von Gomathi Swaminathan

L'objectif principal de cette recherche est de concevoir un inhibiteur d'oxadiazole substitué par un thiol actif contre le récepteur GlmS des bactéries gram-négatives et gram-positives avec des approches antibactériennes in silico et in vitro. Un échafaudage de 1,3,4-oxadiazole a été conçu et la faisabilité synthétique pour atteindre l'échafaudage. Le logiciel PyRx a été utilisé. Le ligand pose avec le moins d'énergie libre. Des études ADMET ont été menées. Les étapes de la synthèse comprenaient 4 réactions différentes. Des acides carboxyliques substitués ont été utilisés comme réactif de départ. Toutes les réactions ont été contrôlées par CCM. Les composés synthétisés ont été caractérisés à l'aide de spectres FT-IR et MASS. L'activité antibactérienne in vitro des composés a été examinée et évaluée par des études de concentration minimale inhibitrice. D'après les résultats de l'étude de la CMI, parmi tous les composés, NOV-4 a montré une activité antibactérienne considérable contre la souche résistante de MRSA (43300) avec une CMI de 4,77 µg/L bien supérieure à la CMI de la norme qui était modérée à 209,24 µg/L. Ces résultats permettent de conclure que l'échafaudage conçu présente une action inhibitrice significative contre la protéine réceptrice GlmS.

O principal objetivo da investigação é conceber um inibidor ativo de oxadiazóis substituídos por tiol contra o recetor GlmS de bactérias gram-negativas e gram-positivas com abordagens antibacterianas in silico e in vitro. Foi concebido um andaime de 1,3,4-oxadiazol e a viabilidade sintética para atingir o andaime. Foi utilizado o software PyRx. O ligando posa com a menor energia livre. Foram efectuados estudos ADMET. As etapas da síntese incluíram 4 reacções diferentes. Os ácidos carboxílicos substituídos foram utilizados como reagente inicial. Todas as reacções foram monitorizadas por TLC. Os compostos sintetizados foram caracterizados utilizando espectros FT-IR e MASS. A atividade antibacteriana in vitro dos compostos foi examinada e avaliada por estudos de concentração inibitória mínima. A partir dos resultados do estudo da CIM, de todos os compostos, o NOV-4 mostrou uma atividade antibacteriana considerável contra a estirpe resistente de MRSA (43300) com uma CIM de 4,77 µg/L muito melhor do que a CIM do padrão, que foi de 209,24 µg/L. A partir destes resultados, é possível concluir que a estrutura concebida apresenta uma ação inibitória significativa contra a proteína recetora GlmS.

El objetivo principal de la investigación es diseñar un inhibidor activo de oxadiazol sustituido por tiol contra el receptor GlmS de bacterias gramnegativas y grampositivas con enfoques antibacterianos in silico e in vitro. Se diseñó un andamiaje de 1,3,4-oxadiazol y la viabilidad sintética para alcanzar el andamiaje. Se utilizó el software PyRx. El ligando plantea con la menor energía libre. Se realizaron estudios ADMET. Los pasos de síntesis incluyeron 4 reacciones diferentes. Se utilizaron ácidos carboxílicos sustituidos como reactivo de partida. Todas las reacciones se monitorizaron mediante TLC. Los compuestos sintetizados se caracterizaron mediante espectros FT-IR y MASS. La actividad antibacteriana in vitro de los compuestos se examinó y evaluó mediante estudios de concentración inhibitoria mínima. A partir de los resultados del estudio de la CMI, de todos los compuestos, NOV-4 mostró una actividad antibacteriana considerable contra la cepa resistente de MRSA (43300) con una CMI de 4.77µg/L muy superior a la CMI del estándar que fue de un moderado 209.24 µg/L. A partir de estos resultados, se puede concluir que el andamio diseñado muestra una acción inhibidora significativa contra la proteína receptora GlmS.

L'obiettivo principale della ricerca è quello di progettare un inibitore attivo dell'ossadiazolo sostituito da tiolo contro il recettore GlmS di batteri gram-negativi e gram-positivi con approcci antibatterici in silico e in vitro. È stato progettato uno scaffold di 1,3,4-ossadiazolo e la fattibilità sintetica per ottenere lo scaffold. È stato utilizzato il software PyRx. Il ligando si pone con la minore energia libera. Sono stati condotti studi ADMET. Le fasi di sintesi comprendevano 4 diverse reazioni. Come reagenti di partenza sono stati utilizzati acidi carbossilici sostituiti. Tutte le reazioni sono state monitorate mediante TLC. I composti sintetizzati sono stati caratterizzati mediante spettri FT-IR e MASS. L'attività antibatterica in vitro dei composti è stata esaminata e valutata mediante studi sulla concentrazione minima inibitoria. Dai risultati dello studio della MIC, tra tutti i composti, NOV-4 ha mostrato una notevole attività antibatterica contro il ceppo resistente di MRSA (43300) con una MIC di 4,77 µg/L che supera di gran lunga la MIC dello standard, che è risultata moderata e pari a 209,24 µg/L. Da questi risultati si può concludere che lo scaffold progettato mostra una significativa azione inibitoria nei confronti della proteina recettoriale GlmS.

Das Hauptziel der Forschung ist die Entwicklung eines aktiven thiol-substituierten Oxadiazol-Inhibitors gegen den GlmS-Rezeptor von gram-negativen und gram-positiven Bakterien mit in silico und in vitro antibakteriellen Ansätzen. Es wurde ein Gerüst aus 1,3,4-Oxadiazol entworfen und die synthetische Durchführbarkeit zur Erreichung des Gerüsts geprüft. Dazu wurde die PyRx-Software verwendet. Der Ligand stellt sich mit der geringsten freien Energie dar. ADMET-Studien wurden durchgeführt. Die Syntheseschritte umfassten 4 verschiedene Reaktionen. Substituierte Carbonsäuren wurden als Ausgangsreagenz verwendet. Alle Reaktionen wurden durch TLC überwacht. Die synthetisierten Verbindungen wurden mit FT-IR- und MASS-Spektren charakterisiert. Die antibakterielle In-vitro-Aktivität der Verbindungen wurde untersucht und durch Studien zur minimalen Hemmkonzentration bewertet. Aus den Ergebnissen der MHK-Studie geht hervor, dass von allen Verbindungen NOV-4 eine beträchtliche antibakterielle Aktivität gegen den resistenten MRSA-Stamm (43300) zeigte, mit einer MHK von 4,77 µg/L, die die MHK des Standards, die bei moderaten 209,24 µg/L lag, weit übertraf. Aus diesen Ergebnissen lässt sich schließen, dass das entwickelte Gerüst eine signifikante hemmende Wirkung gegen das GlmS-Rezeptorprotein zeigt.

The main objective of the research is to design an active thiol substituted oxadiazole inhibitor against GlmS receptor of gram-negative and gram-positive bacteria with in silico and in vitro antibacterial approaches. A scaffold of 1,3,4-oxadiazole was designed and the synthetic feasibility to attain the scaffold. PyRx software was used. The ligand poses with the least free energy. ADMET studies were conducted. The synthesis steps included 4 different reactions. Substituted carboxylic acids were used as the starting reagent. All of the reactions were monitored by TLC. Synthesized compounds were characterized using FT-IR and MASS spectra. The in vitro antibacterial activity of the compounds was examined and evaluated by minimum inhibitory concentration studies. From MIC study results, out of all the compounds, NOV-4 showed considerable antibacterial activity against the resistant strain of MRSA (43300) with a MIC of 4.77µg/L far bettering the MIC of the standard which was a moderate 209.24 µg/L. From these results, it is concludable that the designed scaffold shows significant inhibitory action against the GlmS receptor protein.

El benzimidazol es un compuesto dicíclico con un anillo de imidazol (que contiene dos átomos de nitrógeno en posiciones no adyacentes) fusionado con benceno. El objetivoprincipal de este trabajo de investigación propuesto es diseñar y sintetizar una nueva clase de derivados de (E)-2-(2-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-il)vinil)-4H-cromen-4-ona y caracterizarlos mediante IR, 1H RMN, 13C RMN, espectroscopia de masas y actividad anticancerígena in vitro. Seevaluó la actividad anticancerígena in vitro de loscompuestos sintetizados mediante elmétodo de ensayo SRB frente a la línea celular A-549 de cáncer humano. Según los resultados, los compuestos R1 y R6 sólo permitieron un 21,9 y un 39,4% de crecimiento celular a una concentración de 80 µg/mL. Mientras que otros compuestos han mostrado un 57-94% de % de crecimiento celular. A partir de los resultadosse puede concluir que la sustitución en el núcleo de cumarina altera la actividad biológica. Los derivados de cumarina no sustituidos (R4) y sustituidos con flouro (R6) y cloro (R1) resultaron ser potentes al producir actividad biológica.

Heterocyclen sind eine wichtige Verbindungsklasse, die mehr als die Hälfte aller bekannten organischen Verbindungen ausmacht. Benzimidazol ist eine dicyclische Verbindung mit einem Imidazolring (der zwei Stickstoffatome an nicht benachbarten Positionen enthält), der an Benzol kondensiert ist. Benzimidazol und seine Derivate werden in der organischen Synthese verwendet. Das Hauptziel dieser Forschungsarbeit ist die Entwicklung und Synthese einer neuen Klasse von (E)-2-(2-(5-Nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)vinyl)-4H-chromen-4-on-Derivaten und deren Charakterisierung durch IR-, 1H-NMR-, 13C-NMR- und Massenspektroskopie sowie die in vitro-Krebsbekämpfung. Diesynthetisierten Verbindungen wurden auf ihre in vitro Anti-Krebs-Aktivität mittels SRB-Assay-Methode gegen die menschliche Krebszelllinie A-549 untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass die Verbindungen R1 und R6 bei einer Konzentration von 80 µg/ml nur 21,9 und 39,4 % Zellwachstum zulassen. Die anderen Verbindungen zeigten 57-94% 0f % Zellwachstum. Aus den Ergebnissenkann man schließen, dass die Substitution des Cumarin-Kerns die biologische Aktivität verändert. Die unsubstituierten (R4) und mit Fluor (R6) und Chlor (R1) substituierten Cumarin-Derivate erwiesen sich als wirksam, indem sie biologische Aktivität erzeugten.

Os heterociclos são uma classe importante de compostos, constituindo mais de metade de todos os compostos orgânicos conhecidos. O benzimidazol é um composto dicíclico com um anel de imidazol (contendo dois átomos de azoto em posições não adjacentes) fundido com benzeno. O objetivo principal deste trabalho de investigação é conceber e sintetizar uma nova classe de derivados de (E)-2-(2-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-il)vinil)-4H-cromen-4-ona e caracterizá-los por IR, 1H NMR, 13C NMR, e espetroscopia de massa, atividade anticancerígena in vitro. Os compostos sintetizados foram avaliados quanto à sua atividade anticancerígena in vitro pelo método de ensaio SRB contra a linha celular de cancro humano A-549. A partir do resultado, os compostos R1 e R6 permitiram apenas 21,9 e 39,4 de % de crescimento celular na concentração de 80µg/mL. Enquanto que os outros compostos mostraram 57-94% de % de crescimento celular. A partir dos resultadospode concluir-se que a substituição no núcleo da cumarina altera a atividade biológica. Os derivados de cumarina substituídos não substituídos (R4), Flouro (R6) e Cloro (R1) foram considerados potentes na produção de atividade biológica.

Les hétérocycles constituent une classe importante de composés, représentant plus de la moitié de tous les composés organiques connus. Le benzimidazole est un composé dicyclique dont l'anneau imidazole (contenant deux atomes d'azote à des positions non adjacentes) est fusionné au benzène. L 'objectif principal de ce travail de recherche est de concevoir et de synthétiser une nouvelle classe de dérivés de (E)-2-(2-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)vinyl)-4H-chromen-4-one et de les caractériser en utilisant l'IR, la RMN 1H, la RMN 13C et la spectroscopie de masse, ainsi que l'activité anticancéreuse in vitro .Lescomposés synthétisés ont été évalués pour leur activité anticancéreuse in vitro par la méthode d'essai SRB contre la lignée cellulaire cancéreuse humaine A-549. D'après les résultats, les composés R1 et R6 n'ont permis qu'une croissance cellulaire de 21,9 et 39,4 % à la concentration de 80 µg/mL. Alors que les autres composés ont montré 57-94% de % de croissance cellulaire. D'après les résultatson peut conclure que la substitution sur le noyau de la coumarine modifie l'activité biologique. Les dérivés de coumarine non substitués (R4), substitués par le fluor (R6) et substitués par le chloro (R1) se sont avérés puissants en produisant une activité biologique .

Gli eterocicli sono un'importante classe di composti, che costituiscono più della metà di tutti i composti organici conosciuti. Il benzimidazolo è un composto diciclico avente un anello imidazolico (contenente due atomi di azoto in posizioni non adiacenti) fuso con il benzene. L 'obiettivo principale di questo lavoro di ricerca è quello di progettare e sintetizzare una nuova classe di (E)-2-(2-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-il)vinil)-4H-cromen-4-one derivati e di caratterizzarli mediante IR, 1H NMR, 13C NMR, spettroscopia di massa e attività antitumorale in vitro. Icomposti sintetizzati sono stati valutati per la loro attività antitumorale in vitro con il metodo del saggio SRB contro la linea cellulare tumorale umana A-549. Dai risultati, i composti R1 e R6 hanno permesso solo il 21,9 e il 39,4 % di crescita cellulare alla concentrazione di 80 µg/mL. Mentre gli altri composti hanno mostrato una crescita cellulare del 57-94%. Dai risultatisi può concludere che la sostituzione sul nucleo della cumarina altera l'attività biologica. I derivati della cumarina non sostituiti (R4) e sostituiti con flouro (R6) e cloro (R1) sono risultati potenti nel produrre attività biologica.

Heterocycles are an important class of compounds, making up more than half of all known organic compounds. Benzimidazole is a dicyclic compound having imidazole ring (containing two nitrogen atoms at nonadjacent positions) fused to benzene. Benzimidazole and its derivatives are used in organic synthesis. The main aim of this proposed research work is to design and synthesize a novel class of (E)-2-(2-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)vinyl)-4H-chromen-4-one derivatives and characterization by using IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectroscopy, in vitro anticancer activity. Synthesized compound were evaluated for their in vitro anti cancer activity by SRB assay method against Human Cancer Cell line A-549. From the result the compound R1 and R6 allowed only 21.9 and 39.4 of % cell growth at the concentration of 80µg/mL. Whereas other compounds has showed 57-94% 0f %cell growth. From the results, it may conclude that the substitution on the Coumarin nucleus alter the biological activity. The un-substituted (R4) and Flouro (R6) and Chloro (R1) substituted Coumarin derivatives were found to be potent by producing biological activity.

In this book entitled ¿Phytochemical characterization and Anti cancer activity of Cucumis Sativus Linn, the plant Cucumis Sativus belonging to family Cucurbitaceae has been studied to compare and give detailed report on,preliminary phytochemical, isolation of active constituents and pharmacological studies. The present study concluded that two phytoconstituents were isolated from the leaves of ethanolic extract of Cucumis Sativus Linn and characterized systematically. The extract was screened for in vitro anticancer activity. The ethanol extract produced significant in vitro anticancer activity. It shows that triterpenoids present in extract may be possibly responsible for the anticancer activities.