Bücher von Heba Elzahabi

Das virtuelle Screening ist zu einem integralen Bestandteil des Arzneimittelentdeckungsprozesses geworden. Durch die beiden Hauptströmungen des VS, ligandenbasiert und strukturbasiert, konnten verschiedene interessante neue Gerüstsubstanzen definiert werden. In diesem Forschungsbereich wurden viele interessante Detailstudien durchgeführt. Es wurde eine vergleichende computergestützte Studie zur Generierung von Pharmakophormodellen durchgeführt, in der die Vor- und Nachteile der einzelnen Methoden aufgezeigt wurden. Außerdem wurde ein Vergleich zwischen den beiden Hauptströmungen angestellt, wobei CDK-2 als repräsentatives Beispiel verwendet und das akzeptabelste Pharmakophormodell ermittelt wurde. Es wurde eine vielversprechende Verknüpfung zwischen den direkten (Liganden-Docking) und den indirekten (Pharmakophor-Modell) Methoden zur Identifizierung des erfolgreichen Gerüsts erforscht. Dieser Verknüpfungsansatz unter Verwendung der Pharmakophor-Postfilterung zielt darauf ab, die Trefferquote zu erhöhen und gleichzeitig den Zeitaufwand für den VS-Prozess zu minimieren. Darüber hinaus wurden verschiedene Programme, die den direkten Liganden-Docking-Ansatz handhaben, mit einem Mapping ihres Algorithmus erwähnt.

El cribado virtual se ha convertido en parte integrante del proceso de descubrimiento de fármacos. A través de las dos corrientes principales de VS, la basada en ligandos y la basada en estructuras, se han podido definir varios andamiajes nuevos e interesantes. En este campo de investigación se han llevado a cabo numerosos e interesantes estudios detallados. Se exploró un estudio computacional comparativo de la generación de modelos farmacóforos, mencionando las ventajas y desventajas de cada método. También se mencionó una comparación empleada entre las dos corrientes principales utilizando CDK-2 como ejemplo representativo con detección del modelo farmacóforo más aceptable. Se exploró un vínculo prometedor entre los métodos directo (acoplamiento de ligandos) e indirecto (modelo farmacóforo) para identificar el andamiaje de éxito. Este enfoque de vinculación mediante el postfiltrado farmacóforo tiene como objetivo aumentar las tasas de éxito con la minimización del tiempo utilizado en el proceso de VS. Además, se mencionaron diferentes programas que manejaban el enfoque de acoplamiento directo de ligandos con la descripción de su algoritmo.

O rastreio virtual tornou-se uma parte integrante do processo de descoberta de medicamentos. Através das duas principais correntes de VS, baseada em ligandos e baseada em estruturas, foi possível definir vários novos scaffolds interessantes. Foram realizados muitos estudos pormenorizados interessantes neste domínio de investigação. Foi explorado um estudo computacional comparativo da geração de modelos farmacofóricos, mencionando as vantagens e desvantagens de cada método. Além disso, foi feita uma comparação entre as duas correntes principais, utilizando a CDK-2 como exemplo representativo, com a deteção do modelo farmacofórico mais aceitável. Foi explorada uma ligação promissora entre os métodos direto (docagem de ligandos) e indireto (modelo farmacofórico) para identificar o scaffold de sucesso. Esta abordagem de ligação utilizando a pós-filtragem de farmacóforos visa aumentar as taxas de acerto com a minimização do tempo utilizado no processo de VS. Além disso, foram mencionados diferentes programas que lidavam com a abordagem de acoplamento direto de ligandos, com o mapeamento do seu algoritmo.

Le criblage virtuel fait désormais partie intégrante du processus de découverte de médicaments. Grâce aux deux principaux courants de VS, basés sur les ligands et sur la structure, divers nouveaux échafaudages intéressants ont pu être définis. De nombreuses études détaillées intéressantes ont été réalisées dans ce domaine de recherche. Une étude computationnelle comparative de la génération de modèles pharmacophores a été explorée, mentionnant les avantages et les inconvénients de chaque méthode. En outre, une comparaison entre les deux principaux courants a été mentionnée en utilisant CDK-2 comme exemple représentatif avec la détection du modèle pharmacophore le plus acceptable. Un lien prometteur entre les méthodes directes (ligand docking) et indirectes (modèle pharmacophore) pour identifier l'échafaudage réussi a été exploré. Cette approche de liaison utilisant le post-filtrage pharmacophore vise à augmenter les taux de réussite tout en minimisant le temps utilisé dans le processus VS. En outre, différents programmes qui traitent l'approche directe de l'ancrage du ligand ont été mentionnés avec la cartographie de leur algorithme.

Lo screening virtuale è diventato parte integrante del processo di scoperta dei farmaci. Attraverso i due flussi principali di VS, quello basato sui ligandi e quello basato sulla struttura, è stato possibile definire diversi nuovi scaffold interessanti. In questo campo di ricerca sono stati realizzati molti studi dettagliati e interessanti. È stato esplorato uno studio computazionale comparativo della generazione di modelli di farmacofori, menzionando i vantaggi e gli svantaggi di ciascun metodo. Inoltre, è stato fatto un confronto tra le due correnti principali utilizzando CDK-2 come esempio rappresentativo e individuando il modello di farmacofori più accettabile. È stato esplorato un promettente collegamento tra i metodi diretti (docking dei ligandi) e indiretti (modello farmacoforo) per identificare lo scaffold di successo. Questo approccio di collegamento che utilizza il post-filtraggio di farmacofori mira ad aumentare le percentuali di successo riducendo al minimo il tempo impiegato nel processo VS. Inoltre, sono stati menzionati diversi programmi che gestiscono l'approccio di docking diretto dei ligandi, con la mappatura del loro algoritmo.