Bücher von Vikas Jhawat

Organogel a base di lecitina plurionica sono stati formulati come carrier topico per la somministrazione controllata di acido mefenamico, un farmaco analgesico e antinfiammatorio praticamente insolubile in acqua. Gli organogel sono stati preparati mediante un metodo che impiega lecitina e pluronico rispettivamente come fase oleosa e fase acquosa. L'isopropilmiristato (IPM) è stato utilizzato come solvente organico per la lecitina, mentre la gelificazione è stata ottenuta mediante aggiunta lenta della fase acquosa (Pluronic). Sono state preparate dieci formulazioni utilizzando concentrazioni variabili di lecitina e pluronico. L'aumento della quantità di lecitina ha prodotto organogel con maggiore viscosità e minore spalmabilità e lo stesso modello è stato seguito quando è stato utilizzato il pluronico con concentrazioni variabili. Si è scoperto che gli organogel con viscosità più elevata erano più stabili e controllavano la velocità di rilascio. È stato riscontrato che tutte le formulazioni hanno un valore di pH compreso tra 5,56 e 5,80, ovvero entro l'intervallo di pH della pelle. Quindi nessuna delle formulazioni è risultata irritante per la pelle. Il rilascio in vitro di acido mefenamico dagli organogel ha mostrato che gli organogel contenenti il 2% di lecitina (F2) hanno dato il rilascio massimo in 8 ore.

Se formularon organogeles a base de lecitina plurónica como vehículo tópico para la administración controlada de ácido mefenámico, un fármaco analgésico y antiinflamatorio prácticamente insoluble en agua. Los organogeles se prepararon mediante un método que emplea lecitina y plurónico como fase oleosa y fase acuosa, respectivamente. Se usó miristato de isopropilo (IPM) como disolvente orgánico para la lecitina, mientras que la gelificación se logró mediante la adición lenta de una fase acuosa (Pluronic). Se prepararon diez formulaciones utilizando concentraciones variables de lecitina y plurónico. El aumento en la cantidad de lecitina dio como resultado organogeles con mayor viscosidad y menor capacidad de extensión y se siguió el mismo patrón cuando se usó pluronic con concentraciones variables. Se descubrió que los organogeles con mayor viscosidad eran más estables y controlaban la velocidad de liberación. Se encontró que todas las formulaciones tenían un valor de pH dentro del rango de 5,56-5,80, es decir, dentro del rango de pH de la piel. Por lo tanto, ninguna de las formulaciones resultó irritante para la piel. La liberación in vitro de ácido mefenámico a partir de organogeles mostró que los organogeles que contenían 2% de lecitina (F2) dieron la liberación más alta en 8 horas.

Organogele auf Pluronic-Lecithin-Basis wurden als topischer Träger für die kontrollierte Abgabe von Mefenaminsäure, einem schmerzstillenden und entzündungshemmenden Arzneimittel, das in Wasser praktisch unlöslich ist, formuliert. Die Organogele wurden nach einem Verfahren hergestellt, bei dem Lecithin und Pluronic als Ölphase bzw. wässrige Phase eingesetzt wurden. Als organisches Lösungsmittel für Lecithin wurde Isopropylmyristat (IPM) verwendet, während die Gelierung durch langsame Zugabe der wässrigen Phase (Pluronic) erreicht wurde. Zehn Formulierungen wurden mit unterschiedlichen Konzentrationen von Lecithin und Pluronic hergestellt. Eine Erhöhung der Lecithinmenge führte zu Organogelen mit höherer Viskosität und geringerer Streichfähigkeit, und das gleiche Muster zeigte sich, wenn Pluronic in unterschiedlichen Konzentrationen verwendet wurde. Organogele mit höherer Viskosität erwiesen sich als stabiler und kontrollierten die Freisetzungsrate. Bei allen Formulierungen wurde ein pH-Wert im Bereich von 5,56¿5,80, d. h. innerhalb des pH-Bereichs der Haut, festgestellt. Keine der Formulierungen erwies sich daher als hautreizend. Die In-vitro-Freisetzung von Mefenaminsäure aus Organogelen zeigte, dass Organogele mit 2 % Lecithin (F2) die höchste Freisetzung innerhalb von 8 Stunden ergaben.¿

Organogéis à base de lecitina Plurônica foram formulados como carreador tópico para liberação controlada de ácido mefenâmico, um fármaco analgésico e antiinflamatório praticamente insolúvel em água. Os organogéis foram preparados pelo método empregando lecitina e plurônico como fase oleosa e fase aquosa, respectivamente. O miristato de isopropila (IPM) foi utilizado como solvente orgânico para a lecitina, enquanto a gelificação foi obtida pela adição lenta de fase aquosa (Pluronic). Dez formulações foram preparadas utilizando concentrações variadas de lecitina e plurônico. O aumento na quantidade de lecitina resultou em organogéis com maior viscosidade e menor espalhabilidade e o mesmo padrão foi seguido quando foi utilizado pluronic com concentrações variadas. Descobriu-se que organogéis com maior viscosidade são mais estáveis e controlam a taxa de liberação. Verificou-se que todas as formulações tinham valores de pH dentro da faixa de 5,56-5,80, isto é, dentro da faixa de pH da pele. Portanto, nenhuma das formulações foi considerada irritante para a pele. A liberação in vitro de ácido mefenâmico a partir de organogéis mostrou que os organogéis contendo 2% de lecitina (F2) proporcionaram maior liberação em 8 horas.

Des organogels à base de lécithine pluronique ont été formulés comme support topique pour l'administration contrôlée d'acide méfénamique, un médicament analgésique et anti-inflammatoire pratiquement insoluble dans l'eau. Les organogels ont été préparés par un procédé employant respectivement la lécithine et le pluronic comme phase huileuse et phase aqueuse. Le myristate d'isopropyle (IPM) a été utilisé comme solvant organique pour la lécithine, tandis que la gélification a été obtenue par addition lente de phase aqueuse (Pluronic). Dix formulations ont été préparées en utilisant différentes concentrations de lécithine et de pluronic. L'augmentation de la quantité de lécithine a donné lieu à des organogels ayant une viscosité plus élevée et une aptitude à l'étalement plus faible et le même schéma a été suivi lorsque du pluronic à des concentrations variables a été utilisé. Les organogels ayant une viscosité plus élevée se sont révélés plus stables et contrôlaient le taux de libération. Toutes les formulations se sont avérées avoir une valeur de pH comprise entre 5,56 et 5,80, c'est-à-dire dans la plage de pH cutané. Aucune des formulations ne s¿est donc révélée irritante pour la peau. La libération in vitro d'acide méfénamique à partir d'organogels a montré que les organogels contenant 2 % de lécithine (F2) donnaient la libération la plus élevée en 8 heures.¿