Sintez azageterociklow na osnowe terpenoidow

Ob#ektom issledowaniq qwlqütsq aromaticheskie aminy, dikarbonil'nye soedineniq, ketony, al'degidy, azot- i kislorodsoderzhaschie spirosoedineniq, mul'tikomponentnye reakcii ciklizacii, prirodnye soedineniq. Cel'ü issledowanij qwilsq sintez nowyh polizameschennyh geterociklicheskih soedinenij, soderzhaschih w swoej strukture prirodnye fragmenty terpenoidow i alkaloidow, a takzhe farmakofornye gruppy. V hode issledowaniq razrabotan nowyj podhod k sintezu spirociklicheskih proizwodnyh 1,2,3,4-tetragidrohinolina, osnowannyj na mul'tikomponentnoj kondensacii mono-N-zameschennyh anilinow, ciklicheskih ¿-dikarbonil'nyh soedinenij i formal'degida. Pokazano, chto metodologiq nosit obschij harakter i pozwolqet shiroko war'irowat' strukturu sinteziruemyh spirociklicheskih proizwodnyh za schet izmeneniq zamestitelej pri atome azota i w aromaticheskom kol'ce, a takzhe chisla aminogrupp ishodnogo arilamina,i prirody ispol'zuemogo dikarbonil'nogo soedineniq. Metod uspeshno ispol'zowan dlq sinteza raznoobraznyh, ranee ne opisannyh w literature, spirogeterociklicheskih sistem, soderzhaschih w strukture farmakofornye gruppy, terpenowye zamestiteli i fragmenty prirodnyh alkaloidow.