Bücher von Bhawna Sharma

Serdechno-sosudistye zabolewaniq qwlqütsq osnownoj prichinoj smertnosti w bol'shinstwe razwityh i razwiwaüschihsq stran. Kardiohirurgiq stala standartnym metodom lecheniq nekotoryh pacientow s zabolewaniqmi serdca, a KABG - rasprostranennoj i uspeshnoj proceduroj koronarnoj rewaskulqrizacii.Chastota posleoperacionnyh respiratornyh oslozhnenij posle torakotomii sostawlqet ot 10% do 40%. Oni ne tol'ko wnosqt suschestwennyj wklad w zabolewaemost' i perioperacionnuü smertnost', no i uwelichiwaüt prodolzhitel'nost' prebywaniq w stacionare i rashody na lechenie. Urowen' zabolewaemosti takzhe zawisit ot mesta prowedeniq operacii, nalichiq faktorow riska i kriteriew, ispol'zuemyh dlq opredeleniq poslelegochnyh oslozhnenij.

Für den UV-Schutz wurde Lutein erfolgreich topisch mithilfe von Gelen verabreicht, die mit der nanostrukturierten Lipidträgertechnologie (NLC) hergestellt wurden. Arzneimittel und ihre möglichen Hilfsstoffe wurden während der Vorformulierungsstudien mithilfe von Methoden wie organoleptischer Beurteilung, Schmelzpunktanalyse, UV-sichtbaren Spektren, Löslichkeitsstudien, Verteilungskoeffizienten und Fourier-Transformations-Infrarot-Analyse (FT-IR) auf NLC untersucht. Nachdem das Arzneimittel erfolgreich war Charakterisiert wurde die Formulierungsentwicklung durchgeführt, um feste und flüssige Lipide, das Verhältnis von festen Lipiden zu flüssigen Lipiden, Tensid- und Co-Tensidkonzentrationen, die Formulierungstechnik und Prozessfaktoren, d. h. Rührgeschwindigkeit, Rührzeit und Homogenisierungszyklen, auszuwählen und zu optimieren. Nach der Optimierung der Prozessparameter wurde eine Rezepturtabelle erstellt und NLC entsprechend erstellt. Um die optimale NLC-Formulierung zu entwickeln, wurden die Charakterisierungen der hergestellten NLC-Formulierungen hinsichtlich Form und Oberflächenmorphologie (TEM), Partikelgröße, Zetapotenzial, %-Einschlusseffizienz und In-vitro-Freisetzungstests bewertet. Die optimierte Lutein-NLC-Formulierung hat eine Partikelgröße von 81,64 nm, ein Zetapotential von -14,1 mV.

Para la protección UV, la luteína se administró con éxito por vía tópica utilizando geles fabricados con tecnología de portadores de lípidos nanoestructurados (NLC). Los fármacos y sus posibles excipientes se analizaron para detectar NLC durante los estudios de preformulación utilizando métodos como evaluación organoléptica, análisis del punto de fusión, espectros UV-Visible, estudios de solubilidad, coeficiente de partición y análisis de infrarrojos por transformada de Fourier (FT-IR). Después de que el fármaco se caracterizó con éxito, se llevó a cabo el desarrollo de la formulación para seleccionar y optimizar los lípidos sólidos y líquidos, la proporción de lípidos sólidos a lípidos líquidos, las concentraciones de tensioactivos y cotensioactivos, la técnica de formulación y los factores del proceso, es decir, velocidad de agitación, tiempo de agitación y homogeneización. ciclos. Tras la optimización de los parámetros del proceso, se creó una tabla de formulación y se produjeron NLC de forma adecuada. Para desarrollar la formulación NLC óptima, se evaluaron las caracterizaciones de las formulaciones NLC producidas en cuanto a forma y morfología de la superficie (TEM), tamaño de partícula, potencial zeta,% de eficiencia de atrapamiento y pruebas de liberación in vitro. La formulación optimizada de NLC de luteína tiene un tamaño de partícula de 81,64 nm, un potencial zeta de -14,1 mV.

Para proteção UV, a luteína foi administrada topicamente com sucesso usando géis feitos de tecnologia de transportador lipídico nanoestruturado (NLC). Os medicamentos e seus possíveis excipientes foram selecionados para NLC durante estudos de pré-formulação usando métodos como avaliação organoléptica, análise de ponto de fusão, espectro UV-Visível, estudos de solubilidade, coeficiente de partição e análise de infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR). Depois que o medicamento foi caracterizado com sucesso, o desenvolvimento da formulação foi realizado para selecionar e otimizar lipídios sólidos e líquidos, proporção de lipídios sólidos para lipídios líquidos, concentrações de surfactante e co-surfactante, técnica de formulação e fatores de processo, ou seja, velocidade de agitação, tempo de agitação e homogeneização ciclos. Após a otimização dos parâmetros do processo, uma tabela de formulação foi criada e os NLC foram produzidos adequadamente. A fim de desenvolver a formulação NLC ideal, as caracterizações das formulações NLC produzidas foram avaliadas quanto à forma e morfologia da superfície (TEM), tamanho de partícula, potencial zeta,% de eficiência de aprisionamento e testes de liberação in vitro. tamanho de partícula de 81,64 nm, potencial zeta de -14,1 mV.

Dlq zaschity ot ul'trafioleta lütein uspeshno dostawlqlsq mestno s ispol'zowaniem gelej, izgotowlennyh po tehnologii nanostrukturirowannogo lipidnogo nositelq (NLC). Lekarstwennye sredstwa i ih wozmozhnye wspomogatel'nye weschestwa prowerqli na NZhK wo wremq issledowanij pered prigotowleniem s ispol'zowaniem takih metodow, kak organolepticheskaq ocenka, analiz temperatury plawleniq, UF-widimyj spektr, issledowaniq rastworimosti, koäfficient raspredeleniq i infrakrasnyj analiz s preobrazowaniem Fur'e (IK-Fur'e). Posle togo, kak preparat byl uspeshno oharakterizowan, byla prowedena razrabotka receptury dlq wybora i optimizacii twerdyh i zhidkih lipidow, sootnosheniq twerdyh lipidow k zhidkim lipidam, koncentracij powerhnostno-aktiwnyh weschestw i so-powerhnostno-aktiwnyh weschestw, metoda sostawleniq receptury i tehnologicheskih faktorow, to est' skorosti peremeshiwaniq, wremeni peremeshiwaniq i gomogenizacii. cikly. Posle optimizacii parametrow processa byla sozdana tablica receptur i sootwetstwuüschim obrazom proizwedeny NZhK. Chtoby razrabotat' optimal'nyj sostaw NZhK, harakteristiki poluchennyh sostawow NZhK byli oceneny po forme i morfologii powerhnosti (PJeM), razmeru chastic, zeta-potencialu, % äffektiwnosti ulawliwaniq i testirowaniü wyswobozhdeniq in vitro. Optimizirowannyj sostaw NZhK lüteina imeet razmer chastic 81,64 nm, dzeta-potencial -14,1 mV.

Per la protezione UV, la luteina è stata somministrata con successo per via topica utilizzando gel realizzati con tecnologia di trasporto lipidico nanostrutturato (NLC). I farmaci e i loro possibili eccipienti sono stati sottoposti a screening per l'NLC durante gli studi di preformulazione utilizzando metodi quali valutazione organolettica, analisi del punto di fusione, spettri UV-visibile, studi di solubilità, coefficiente di partizione e analisi dell'infrarosso con trasformata di Fourier (FT-IR). Dopo che il farmaco è stato caratterizzato con successo, è stato effettuato lo sviluppo della formulazione per selezionare e ottimizzare i lipidi solidi e liquidi, il rapporto lipidi solidi/lipidi liquidi, le concentrazioni di tensioattivo e co-tensioattivo, la tecnica di formulazione e i fattori di processo, ovvero velocità di agitazione, tempo di agitazione e omogeneizzazione. cicli. A seguito dell'ottimizzazione dei parametri di processo, è stata creata una tabella di formulazione e gli NLC sono stati prodotti opportunamente. Al fine di sviluppare la formulazione NLC ottimale, le caratterizzazioni delle formulazioni NLC prodotte sono state valutate per forma e morfologia superficiale (TEM), dimensione delle particelle, potenziale zeta,% di efficienza di intrappolamento e test di rilascio in vitro. La formulazione ottimizzata di luteina NLC ha un dimensione delle particelle di 81,64 nm, un potenziale zeta di -14,1 mV.

Pour la protection contre les UV, la lutéine a été administrée avec succès par voie topique à l'aide de gels constitués de la technologie des supports lipidiques nanostructurés (NLC). Les médicaments et leurs excipients possibles ont été examinés pour la NLC au cours d'études de préformulation à l'aide de méthodes telles que l'évaluation organoleptique, l'analyse du point de fusion, les spectres UV-Visible, les études de solubilité, le coefficient de partage et l'analyse par transformée de Fourier-Infrarouge (FT-IR). Une fois le médicament caractérisé avec succès, le développement de la formulation a été réalisé pour sélectionner et optimiser les lipides solides et liquides, le rapport lipide solide/lipide liquide, les concentrations de tensioactifs et de co-tensioactifs, la technique de formulation et les facteurs de processus, à savoir la vitesse d'agitation, le temps d'agitation et l'homogénéisation. cycles. Suite à l'optimisation des paramètres du processus, un tableau de formulation a été créé et des NLC ont été produites de manière appropriée. Afin de développer la formulation NLC optimale, les caractérisations des formulations NLC produites ont été évaluées pour la forme et la morphologie de surface (TEM), la taille des particules, le potentiel zêta, le % d'efficacité de piégeage et les tests de libération in vitro. La formulation optimisée de lutéine NLC a un taille de particule de 81,64 nm, potentiel zêta de -14,1 mV.

For UV protection, Lutein was successfully delivered topically using gels made of nanostructured lipid carrier (NLC) technology. Drugs and their possible excipients were screened for NLC during preformulation studies using methods such organoleptic assessment, melting point analysis, UV-Visible spectra, solubility studies, partition coefficient, and Fourier transform-Infrared (FT-IR) analysis.After the drug was successfully characterized, formulation development was carried out to select and optimize solid and liquid lipid, solid lipid to liquid lipid ratio, surfactant and co-surfactant concentrations, formulation technique, and process factors i.e. stirring speed, stirring time, and homogenization cycles. Following the optimization of process parameters, a formulation table was created and NLC were produced appropriately. In order to develop the optimal NLC formulation, the characterizations of the produced NLC formulations were assessed for shape and surface morphology (TEM), particle size, zeta potential , % entrapment efficiency, and in vitro release testing.The optimized Lutein NLC formulation has a particle size of 81.64 nm, a zeta potential of -14.1 mV.